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Perfusion parallèle :
Par rapport aux perfusions simples, une augmentation des volumes à perfuser et des
délais de déclenchement d'alarme peut se produire.
Par conséquent :
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équipement de radiologie, IRM, etc.). Il peut en résulter un affichage perturbé, avec
indication de valeurs improbables. Si les problèmes constatés sont effectivement
dus à des interférences électromagnétiques, les mesures suivantes peuvent aider à
les éviter ou à les résoudre :
a
Éviter d'utiliser des appareils sans utilité médicale directe (téléphones portables,
par exemple).
a
Accroître la distance entre la source des interférences et le matériel médical.
a
Changer l'emplacement des câbles d'alimentation, de raccordement et des
électrodes.
Les limites de la CEM (compatibilité électromagnétique) selon les normes IEC/EN
60601-1-2 et IEC/EN 60601-2-24 restent valables. Si le matériel est utilisé à
proximité d'un autre type d'équipement, susceptible de provoquer de fortes
interférences (appareils chirurgicaux à haute fréquence, tomographes à spin
nucléaire, téléphones portables, par exemple), respecter les distances de protection
recommandées.
Le Space System ne doit pas être exposé à des champs magnétiques trop puissants
(par exemple, dans une pièce où sont réalisées des IRM). Il est possible, si nécessaire,
d'utiliser des lignes de perfusion plus longues. En cas d'utilisation d'un défibrillateur,
des précautions doivent être prises – se reporter à la documentation relative à
l'utilisation du défibrillateur.
Pour un usage sans risque des pompes à perfusion Space lors d'un IRM, il est
recommandé d'utiliser la SpaceStation MRI.
En cas de déclenchement de l'alarme centrale (par exemple, par la fonction d'appel
du personnel), il convient systématiquement de vérifier quelle pompe à perfusion
est à l'origine de l'alarme. Seule l'alarme spécifiquement provoquée par la pompe à
perfusion est pertinente en termes de
En cours d'utilisation, un contact direct des connecteurs de la SpaceStation peut
provoquer un dysfonctionnement en raison d'une décharge électrostatique.
Opter, dans la mesure du possible, pour des réglages basse pression.
Tenir compte de l'augmentation des volumes à perfuser et des délais de
déclenchement des alarmes.
Au moment d'enlever le dispositif de scellement, veiller à ce que le liquide de
perfusion n'atteigne pas le patient.
Une réduction du volume à perfuser peut induire un sous-dosage médicamenteux
au redémarrage de la perfusion.
Recommandation : réduire le volume en ouvrant le système de tubulures
acheminant le liquide vers l'extérieur.
La réduction du volume à perfuser peut entraîner des variations de dosage.
Pour les produits médicamenteux à risque, une surveillance attentive s'impose.
Réagir immédiatement en cas de déclenchement d'une alarme.
SECURITE DU PATIENT
sécurité.
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