Table des Matières
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Stamolys CA71 SI
Silicate
Détermination photométrique
Interférences
Préparation de l'échantillon
Endress+Hauser
Avec 18%, le silicium est le deuxième élément le plus courant de la croûte terrestre. On le trouve lié
chimiquement comme silicate ou oxyde de silicium dans de nombreux minéraux. L'acide silicique ou le silicate
sont dissous de ces minéraux en faible quantité par l'eau.
Aucun seuil n'est fixé pour la concentration en silicate dans l'eau potable, car il ne présente aucun risque pour
la santé.
En revanche, l'eau d'alimentation de chaudière et l'eau de chaudière ne doivent contenir q'une faible
concentration en silicate. Sinon il se formerait de l'oxyde de silicium insoluble sous des contraintes thermiques
ou de hautes pressions. Il se dépose dans les chaudières, les échangeurs thermiques et les aubes de turbine, ce
qui réduit l'efficacité des échangeurs thermiques ou provoque une surchauffe.
Pour l'eau d'alimentation de chaudière, le seuil indicatif est de 0,02 mg/l d'acide silicique (SiO
chaudière, le seuil dépend de la pression. Par exemple, à une pression de process de 68 bar, la concentration
en acide silicique dans l'eau de chaudière ne doit pas dépasser les 10 µg/l.
Méthode du bleu hétéropoly
Dans des conditions acides, le molybdate provoque la formation de complexes jaunes d'acides silicomolybdique
et phosphoromolybdique en présence de silicate et de phosphates. L'ajout d'acide citrique entraîne la
destruction du complexe phosphaté. En dernier lieu, on ajoute un acide aminé qui réduit le complexe
silicomolybdique jaune en un bleu silicomolybdique intense.
L'absorption est mesurée à une longueur d'onde de 810 nm (SI-A). L'intensité d'absorption de la lumière est
proportionnelle à la concentration de silicate dans l'échantillon.
Substance parasite
Interférence
Coloration
éliminée par l'étalonnage
Fer
cause des interférences à partir de 1 mg/l
Phosphates
cause des interférences à partir de 50 mg/l
Sulfure
cause des interférences à des concentrations élevées
Turbidité
éliminée par l'étalonnage
Valeurs de pH extrêmes
le pH doit être inférieur à 7
Utilisation de l'analyseur avec un système de filtration sur membrane (Stamoclean CAT411)
Un débit d'échantillon de 0,8 à 1,8 m
conduite sous pression. Une partie de l'échantillon passe à travers la membrane du filtre et est ensuite
transportée jusqu'à l'appareil de mesure comme filtrat.
Le prélèvement d'échantillon se fait selon le principe de la filtration tangentielle. La membrane du filtre en
PTFE sépare les particules > 0,45 µm du filtrat. Ces particules s'accumulent devant la membrane et sont rincées
par le passage de l'échantillon.
Le produit est conduit dans un canal à méandres par le filtre. Il en résulte une vitesse d'écoulement élevée en
permanence. Ce qui produit l'effet d'autonettoyage. Un entraînement mécanique pour générer un écoulement
à la surface du filtre est donc inutile.
Utilisation de l'analyseur sans préparation d'échantillon E+H
Avant d'être analysé, l'échantillon doit avoir été préparé et transporté vers un collecteur externe ou le collecteur
fourni, de sorte qu'il soit exempt de toute pression à la pompe à échantillon de l'analyseur.
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/h passe en permanence à travers le microfiltre CAT411 via une
). Pour l'eau de
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