Conformité Ce - Bandelin SONOREX SUPER RK 31 Mode D'emploi

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Informations sur l'appareil
8.3
Conformité CE
L'appareil est un dispositif médical et répond aux critères de mar-
quage CE de l'Union européenne :
– 2017/745/UE – MDR
– 2014/35/UE – Directive Basse tension
– 2014/30/UE – Directive CEM
– 2011/65/UE – Directive RoHS
La déclaration de conformité peut être réclamée auprès du fabri-
cant en mentionnant le numéro de série.
42/54
1676-002 fr/2022-05

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