Contrôle De L'étalonnage - Endress+Hauser ISEmax CAS40D Manuel De Mise En Service

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Etalonnage
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alternative de l' u tilisation d' é lectrodes de compensation, vous pouvez entrer un offset
manuel.
Si vous utilisez des électrodes de compensation, il n' e st pas nécessaire de régler un offset
manuel.
• Utilisez l' é lectrode de potassium pour la compensation :
Pour des concentrations > 40 mg/l (> 40 ppm) avec des valeurs fluctuant simultanément
de ± 20 mg/l (± 20 ppm)
• Utilisez l' é lectrode de chlorures pour la compensation :
Pour des concentrations > 500 mg/l (> 500 ppm) avec des valeurs fluctuant
simultanément de ± 100 mg/l (± 100 ppm)
6.6.5
Offset manuel
En réglant un offset manuel approprié, il est possible de corriger les dérives systématiques
constantes qui se produisent sur l' e nsemble de la gamme de concentration. Pour cela,
l' o ffset réglé est ajouté à la valeur mesurée. Pour corriger l' é cart de mesure, il faut régler
comme offset manuel pour les électrodes à sélectivité ionique une valeur négative adaptée
(pour les eaux usées urbaines, généralement dans la zone de - 0,2 à 2 mg/l (- 0.2 à 2 ppm)
pour les eaux usées municipales).
Ne pas utiliser l' o ffset pour des valeurs de potassium et de chlorures qui ne varient pas.
Lors de la détermination de l' a mmonium, il faut régler un offset manuel de -1 mg/l NH
(-1 ppm NH
-N) pour 20 mg/l (20 ppm) de potassium pour une compensation totale. Lors
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de la détermination de l' a mmonium, il faut régler un offset manuel de - 1 mg/l NO
(-1 ppm NO
-N) pour 200 mg/l (200 ppm) de chlorures. Dans le cas d' é lectrodes à
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sélectivité ionique pour le potassium et les chlorures, il n' e st normalement pas nécessaire
de régler un offset manuel, car l' e ffet des ions parasites sur la valeur mesurée de potassium
ou de chlorures est trop faible. La valeur de l' o ffset peut rester à zéro.
6.7
Contrôle de l'étalonnage
1. Prélevez un échantillon d' e nv. 3 litres (0.79 US gal.) à la sortie de la station
d' é puration des eaux usées et préparez un seau d' e au potable.
2. Versez exactement 2 litres (0.53 US gal.) d' é chantillon dans un récipient adéquat et
plongez-y le capteur. Assurez-vous qu' i l y ait convection dans la solution (utilisez un
agitateur magnétique ou bouger en permanence le capteur légèrement avec la main).
 Après quelques minutes, la valeur mesurée doit correspondre à la valeur mesurée
de référence (déterminée en laboratoire) dans la tolérance normale de
fluctuation de la valeur mesurée.
3. Faites analyser une partie de l' é chantillon en laboratoire pour le paramètre à
étalonner.
4. Augmentez graduellement la concentration de l' i on à mesurer dans l' é chantillon en
ajoutant de préférence avec une micropipette des volumes définis de solution
standard, et en notant la valeur mesurée stable après un temps d' a ttente de
5 à 10 minutes.
 L' a ugmentation de la valeur mesurée doit correspondre aux attentes. Elle se
calcule avec la formule suivante : Augmentation de la concentration = volumes
ajoutés * concentration standard * masse molaire du paramètre / (volume
présenté + total des volumes ajoutés)
5. Plongez le capteur dans un seau d' e au potable et vérifiez la concentration et les
valeurs brutes.
 Typiquement, les valeurs de l' a mmonium sont proches de 0 mg/l pour les valeurs
brutes de -170 mV ou moins. Avec 3 mg/l de nitrates, une valeur brute d' a u
moins +150 mV ou plus doit être atteinte.
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