Utenti E Popolazione Di Pazienti Previsti; Conformità Alle Normative Sui Dispositivi Medici - Hillrom The Twister Instructions D'utilisation

ISTRUZIONI PER L'USO
1.5.2

Utenti e popolazione di pazienti previsti:

Utente previsto:
Chirurghi, infermieri, medici e personale sanitario di sala operatoria coinvolti nella
procedura prevista per il dispositivo. Non destinato a persone non addestrate.
Popolazione prevista:
Questo dispositivo è destinato all'uso con pazienti di peso inferiore all'intervallo di
carico di lavoro sicuro indicato nella sezione delle specifiche del prodotto 4.2.
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici:
Questo prodotto è un dispositivo medico non invasivo di Classe I.
Questo sistema è contrassegnato dal marchio CE secondo l'Allegato
VIII, Regola 1, del regolamento sui dispositivi medici (REGOLAMENTO
(UE) 2017/745).
Document Number: 80028135
Version: C
Indica il numero di catalogo del
produttore.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso per
importanti informazioni di avvertimento,
quali avvertenze e precauzioni.
Indica che il dispositivo non contiene
gomma naturale o lattice di gomma
naturale secco.
Indica il rappresentante autorizzato
nella Comunità Europea.
Indica che il dispositivo medico
è conforme al REGOLAMENTO (UE)
2017/745.
Indica un'avvertenza.
Indica la necessità per l'utente di
consultare le istruzioni per l'uso.
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EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 06 MAR 2020
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