7. Normen - AirSep NewLife Elite Manuel D'utilisation

NL
NewLife Elite
®
• bij 5 l/min. 90 %.
(waarden bij 21 °C en bij een luchtdruk van 1013 mbar). Max. voorgeschreven
aanvoer: 4,5 l/min. De maximaal voorgeschreven aanvoer mag niet meer dan
± 10% verschillen van de aangegeven waarde wanneer een tegendruk van 7
kPa wordt toegepast bij de uitgang van het apparaat.
De maximale uitgangsdruk is 630 kPa.
Elektrische voeding:
•230 V~ 50 Hz (Europa) / 115 V~ 60 Hz /230 V~ 60 Hz (andere landen,
afhankelijk van de versie)
• Gebruik het hiervoor bedoelde snoer en controleer of de spanning van het
lichtnet overeenkomt met de elektrische eigenschappen van het apparaat, die
op het identiteitsplaatje op de achterzijde staan aangegeven.
• Gemiddeld vermogen: 350 watts
Klasse II
Type B
Beveiligd door een schakelaar Veiligheidsschakelaar van 2.5 A (230 V).
Beveiligd door een schakelaar Veiligheidsschakelaar van 8 A (115 V).
Filters:
Aan de achterzijde van het apparaat: stoffilter.
Voor de kraan: een productfilter < 2.0 µm.
Luchtcirculatie:
Een ventilator koelt het compressorcompartiment.
Grensvoorwaarden omgeving:
Het apparaat (met name de zuurstofconcentratie) werkt
het beste bij 21°C en 1013 mbar. De werking kan veranderen als gevolg van
temperatuur- en drukverschillen.
- Het wordt aanbevolen dit apparaat in de verticale positie op te slaan en te
vervoeren.
- Gebruik uitsluitend in vertikale stand.
- Kamertemperatuur tussen 10 °C en 40 °C (bij gebruik).
- Opslagtemperatuur tussen 0 °C en 50 °C.
- Relatieve vochtigheid tussen 0 % en 95 % (bij gebruik en opslag).
- IPX1: Als de LED-indicator langer dan 15 minuten (ca. 2 minuten) geel brandt,
gaat een onderbroken hoorbaar alarm af (voldoet aan de norm EN 60601-1).
IV. 7. Normen
EN 60601-1-2: Elektromagnetische compatibilteit van elektrische medische
apparatuur. ISO 8359: Zuurstofconcentrators voor medisch gebruik.
8-NL
AirSep Corporation
®