Zweckbestimmung Des Mikroskops - Leica DMI3000B Mode D'emploi

2. Zweckbestimmung des Mikroskops

Die Mikroskope der Leica DMI-Serie, zu denen
diese Bedienungsanleitung gehört, sind für bio-
logische Routine- und Forschungsanwendungen
vorgesehen. Dies schließt die Untersuchung
von aus dem menschlichen Körper stammenden
Proben zum Zwecke der Informationsgewinnung
über physiologische oder pathologische Zustän-
de oder angeborene Anomalien oder zur Prüfung
auf Unbedenklichkeit und Verträglichkeit bei po-
tenziellen Empfängern oder zur Überwachung
therapeutischer Maßnahmen ein.
Die Leica DMI-Serie ist die konsequente Wei-
terentwicklung der bewährten inversen For-
schungsmikroskope von Leica. Es wird einge-
setzt bei Zell- und Gewebeuntersuchungen, bei
Mikromanipulations- und Mikroinjektions-Tech-
niken bis hin zu Mikrodissektion oder Konfokal-
Mikroskopie. Die Leica DMI-Serie ist universell
einsetzbar. Alle Kontrastverfahren wie Hellfeld,
Dunkelfeld, Phasenkontrast, DIC, Fluoreszenz
oder Modulationskontrast sind integraler Be-
standteil des Mikroskops und sind schnell und
problemlos zu adaptieren oder zu wechseln.
Variable Beleuchtungs- und Abbildungsstrah-
lengänge, sowie HCS Optik, modulares Zubehör
und ein umfangreiches Peripherieprogramm er-
gänzen das inverse Forschungsstativ von Leica
Microsystems.
2. Zweckbestimmung des Mikroskops
IVD
Alle oben genannte Mikroskope entsprechen der
EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.
Achtung!
Für jegliche nicht-bestimmungsgemäße Ver-
wendung und bei Verwendung außerhalb
der Spezifi kationen von Leica Microsystems
CMS GmbH, sowie gegebenenfalls daraus
entstehender Risiken übernimmt der Herstel-
ler keine Haftung.
In solchen Fällen verliert die Konformitätser-
klärung ihre Gültigkeit.
Achtung!
Diese (IVD-) Geräte sind nicht zur Verwen-
dung in der nach DIN VDE 0100-710 defi nier-
ten Patientenumgebung vorgesehen. Sie sind
auch nicht zur Kombination mit Medizingerä-
ten nach der EN 60601-1 vorgesehen. Wird
ein Mikroskop mit einem Medizingerät nach
EN 60601-1 elektrisch leitend verbunden, so
gelten die Anforderungen nach EN 60601-1-1.
Nicht geeignet zur Untersuchung von poten-
ziell infektiösen Proben.
Diese Art von Gerät darf nur von ausgebilde-
tem Personal bedient werden.
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