Table des Matières
Publicité
44 Spécifications
Précision de
1
timing
(œil
humain, 1σ)
Mesures de la
pupille
Sécurité
Source
d'alimentation
Temps de
recharge
Dimension
Station d'accueil
Protocole
Toutes les spécifications sont sujettes à modification.
1
Pour les protocoles de papillotement en unités troland présentant une énergie
d'éclairement rétinien ≥ 4 Td∙s.
Environnement d'exploitation
Température
Humidité
Pression atmosphérique
Performances du produit
Le fonctionnement normal de l'appareil RETeval-DR inclut la mesure du temps implicite
de papillotement avec un écart-type d'un patient unique et d'un jour unique en général
inférieur ou égal à 1,0 ms ; dès lors, l'appareil RETeval-DR doit fonctionner sans écart
non prévu de paramètres et avec un fonctionnement type.
Contactez l'assistance technique de Welch Allyn :
constatez des changements de performance.
Performances essentielles
L'appareil RETeval-DR n'est ni un dispositif d'assistance vitale, ni un dispositif de
maintien en vie, ni un dispositif de diagnostic principal ; sa fonction consiste à aider le
médecin à établir un diagnostic en association avec d'autres données et à la lumière des
connaissances et de l'expérience du médecin et, de ce fait, l'appareil RETeval-DR ne
prévoit pas de performances essentielles en ce qui concerne le risque.
En général < ± 1 ms
1,3 mm – 9,0 mm, < résolution 0,1 mm
Alimenté par batterie. Conforme aux normes de sécurité optique, électrique et de biocompatibilité.
La batterie Li-ion permet de tester 70 patients environ avant de devoir la recharger, en fonction du
protocole utilisé
4 heures – chargeur inclus
7 cm x 10 cm x 23 cm
Rangement pratique, support de charge et connectivité USB à l'ordinateur de bureau ou portable et
au réseau
Évaluation RD
Welch Allyn
10 °C – 35 °C
10 % – 90 % sans condensation
62 kPa – 106 kPa (-80 m – 4 000 m)
www.welchallyn.com/service
®
™
RETeval-DR
si vous
Publicité
Table des Matières
