Juzo Flex genouilleres Mode D'emploi page 12

Tånegle og hård hud kan ligesom defekt inderfor i
sko medføre skader.
Vær opmærksom på følgende:
Brug kun knæbandagerne, hvis de er ordineret af
lægen. Knæbandager bør kun udleveres af særligt
uddannet personale bl.a. bandagister. Hvis der sker
en fremgang i terapien, eller hvis sygdomsbilledet
ændrer sig, er det nødvendigt at tage mål igen.
Eventuelt kan det også være nødvendigt med en
ny udformning af knæbandager. Knæbandage er
i stor udstrækning resistent over for olier, salver,
fugtig hud og andre påvirkninger fra miljøet. Visse
kombinationer kan medføre, at holdbar heden af
knæbandagen samt af en evtl. integreret pelotte på-
virkes negativt. Det anbefales at skifte knæbandage
efter et är. Dette kan gennemføres via kontrol hos
bandagisten. Beskadiges varen, bedes De henvende
Dem til specialforretningen. Reparer aldrig selv
knæbandagerne – det kan influere på kvaliteten og
den medicinske virkning. Bandagen er af hygiejniske
grunde ikke egnet til at bruges af flere patienter. Den
isyede tekstillabel er vigtig for at kunne identificere
og spore produktet. Vi anbefaler derfor under ingen
omstændigheder at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede
tekstilmærke. Vask bandagerne separat første gang
(risiko for afsmitning). Dine bandager bør vaskes
på skåne- eller finvaskeprogram (30 °C). Tip: En
vaskepose beskytter strikmaterialet yderligere. Brug
ikke skyllemiddel! Ved håndvask: skyl rigeligt, og
vrid ikke strikmaterialet. Vi anbefaler det milde Juzo
Specialvaskemiddel. Tørretiden kan afkortes ved
efter vask at lægge bandagen på et tykt frottéhånd-
klæde, rulle det stramt sammen og trykke vandet
godt ud. Hæng derefter bandagen løst op. Lad ikke
produktet blive liggende i håndklædet, og læg det
ikke til tørre på radiatoren eller i direkte sollys. Juzo
Bandager må ikke kemisk renses. Bandagen må ikke
tørres i tørretumbler.
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstilmærket, som
er syet ind i knæbandagen.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved
bandager gælder en maksimal brugstid på 42 måne-
der. Brugstiden for det medicinske udstyr er trykt på
æskens etiket sammen med symbolet på et timeglas.
Bandagens nøjagtige brugstid anbefales af den
ordinerende læge eller medicobranchen. Da krops-
målene kan ændre sig som følge af sygdomsbilledet
og de individuelle livsomstændigheder, er det hen-
sigtsmæssigt at få foretaget regelmæssige målinger
af kropsmålene ved medicinsk fagpersonale.
Indikationer
Korsbånds- eller sideledbåndsskader, posttrauma-
tiske ødemer, Knæledsdistorsioner og -effusioner,
kroniske, posttraumatiske eller postoperative
tilstande med irriterede bløddele omkring knæet,
Instabilitet i knæet, Knæartrose, Meniskpatologi,
Ledbåndsforstrækninger og svage ledbånd
Kontraindikationer
Ved nedenstående sygdomsbilleder bør bandagen
kun anvendes efter aftale med lægen: Risiko for
trombose, udpræget varicosis, dårligt lymfeafløb og
ikke entydige bløddelshævelser uden for anvendel-
sesområdet, kredsløbsforstyrrelser og manglende
evne til at føle smerte i det behandlede kropsområde
(f.eks. ved Diabetes mellitus), hudsygdomme,
hudirritationer og skader i behandlingsområdet;
åbne sår i den kropsdel, der skal behandles, skal
tildækkes sterilt. Virksomhedsgruppen Julius Zorn
GmbH hæfter ikke, hvis kontraindikationerne ikke
overholdes.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen bivirk-
ninger bekendt. Skulle der alligevel forekomme
negative forandringer (f.eks. hudirritationer) under
den ordinerede anvendelse, så kontakt venligst
omgående din læge eller din forhandler af sygeple-
jeartikel / bandager. I tilfælde af uforligelighed med
et eller flere af dette produkts indholdsstoffer, bedes
De søge råd hos Deres læge før brug. Hvis dine
gener forværres i løbet af brugstiden, skal du tage
bandagen af og kontakte din læge. Producenten
fraskriver sig ansvaret for skader / kvæstelser, der
er opstået som følge af forkert håndtering eller
forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af strikmaterialet eller fejl
og mangler i forhold til pasform, bedes du henvende
dig direkte til det sted, du har købt produktet. Kun
alvorlige hændelser, som kan resultere i en væsent-
lig forværring af sundhedstilstanden eller kan have
døden til følge, skal meddeles producenten og den
ansvarlige myndighed i medlemslandet. Alvorlige
hændelser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordnin-
gen (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
I reglen skal produktet efter endt brug bortskaffes
og destrueres på almindelig vis. Overhold i den
forbindelse de gældende lokale og nationale
bestemmelser.