Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM Ghibli Plus Mode D'emploi

SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl. 93/42/
EWG und folgende Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Eingeschaltet
"ON"
Ausgeschaltet
"OFF"
In Konformität mit der:
Europäischen Norm EN 10993-1
"Biologische Beurteilung von
Medizinprodukte" und der
Europäischen Richtlinie 93/42/EWG
"Medizinprodukte". Phthalate frei. In
Übereinstimmung mit Reg.
(CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und
Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt
vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß
den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von
potentiellen elektromagnetischen Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem
solchen. Funkgeräte und mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte
(Mobiltelefone oder
elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die
Homepage www.flaemnuova.it. Dieses Gerät könnte, wenn andere Vorrichtungen
für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind, elektromagnetische
Interferenzen erfahren. Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung
technische und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt vorzunehmen.
Beim Ausschalten des
Apparats unterbricht
der Schalter den Betrieb
des Kompressors nur
an einer der beiden
Versorgungsphasen
Wireless-Anschlüsse)
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TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper
mit Durchmesser über 12 mm.
IP21
Geschützt gegen den Zugang mit
einem Finger; Geschützt gegen
senkrecht fallendes Tropfwasser.)
Minimale und maximale
Luftfeuchtigkeit
könnten den Betrieb der