Procédure De Test De La Lame Et Du Manche - Gima 34301 Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour 34301:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 9
11
POIGNÉES
Nettoyage / Stérilisation :
Les poignées résistent à la même solution d'immersion à froid et aux procédures en autoclave exposées dans la
section déjà décrite. Toutefois, les piles et l'ampoule doivent être enlevées avant la désinfection / stérilisation. Les
poignées peuvent résister à l'exposition à l'oxyde d'éthylène. L'ampoule peut être nettoyée avec un tampon en coton
humidifié avec de l'alcool (IPA). La poignée principale et le bouchon résistent également à l'exposition à l'oxyde
d'éthylène.
Ne pas laisser que le liquide en excès entre en contact avec la partie électrique, les piles doivent être enle-
vées avant d'effectuer le nettoyage et la stérilisation.
PROCÉDURE DE TEST DE LA LAME ET DU MANCHE
La lame et le manche du laryngoscope doivent toujours être testés après avoir été nettoyés/ désinfectés/stérilisés et
avant toute utilisation. Pour effectuer de tels tests, raccordez la lame du laryngoscope au manche et positionnez-la
sur ON tel que montré à la Fig. 2 ; si l'unité ne parvient pas à s'allumer ou à clignoter, vérifiez l'ampoule/piles et les
contacts électriques.
Veillez à avoir facilement accès à des pièces de rechange appropriées comme des ampoules, des piles et pièces de
remplacement. Si le problème persiste, veuillez contacter le fournisseur.
Avertissement
Les lignes directrices de stérilisation indiquées ci-dessus, fournies par GIMA, sont considérées comme des
procédures compatibles avec les matériaux en question.
La stérilisation doit être effectuée conformément au protocole hôpital approuvé.
GIMA ne saurait garantir la stérilité. Il sera validé par l'hôpital ou par les fabricants d'instruments de stéri-
lisation.
Attention: lisez attentivement
les instructions (avertissements)
Á conserver dans un endroit frais et sec
Fabricant
Code produit
Dispositif médical conforme au règlement
(UE) 2017/745
Suivez les instructions d'utilisation
Appareil de type BF
Élimination des déchets d'EEE: Ce produit ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères. Les uti-
lisateurs doivent remettre leurs appareils usagés à un point de collecte approprié pour le traitement, la
valorisation, le recyclage des déchets d'EEE.
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 36 mois.
FRANÇAIS
Disposition DEEE
Á conserver à l'abri de la lumière du soleil
Date de fabrication
Numéro de lot
Consulter les instructions d'utilisation
Dispositif médical

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières