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siMBoLoGie
Apparecchio di classe II
Parte applicata di tipo BF
Attenzione controllare le istruzioni per l'uso
Monouso
Corrente alternata
Sterilizzazione a ossido di etilene
Numero di serie dell'apparecchio
Omologazione TÜV
rif. ISO 10079-1
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2002/96/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio
da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto,
l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle
amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo
equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento,
favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e
sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte
dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e successivi aggiornamenti
del D. Lsg. N. 22/1997.
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60 601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di
installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati
in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei
dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: Morte.
Non utilizzare l'apparecchio
mentre si fa il bagno o la doccia
Acceso "ON"
Spento "OFF"
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE
0051
93/42 e successivi aggiornamenti
Senza lattice
Anno di costruzione
Fabbricante
8
Quando si spegne l'apparecchio, l'inter-
ruttore interrompe il funzionamento del
compressore solamente su una delle
due fasi di alimentazione.
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