Smaltimento Dell'apparecchio - FLAEM AirMate Mode D'emploi

SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir. 93/42
CEE e successivi aggiornamenti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni
per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei
dispositivi medici" ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivi Me-
dici". Esente da ftalati. In conformità
a: Reg. (CE) n. 1907/2006
Limite di temperatura
SMALTIMENTO PACKAGING
Scatola prodotto
20
PAP
Film termorestringente
05
accessori
PP

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura
indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto e deve essere quindi
oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali,
oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura
di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di
trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature
con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da
un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da
parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle
leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato membro o del paese in cui
il prodotto viene smaltito.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Grado di protezione dell'involucro:
IP21. (Protetto contro corpi solidi di
IP21
dimensioni superiori a 12 mm. Protetto
contro l'accesso con un dito; Protetto
contro la caduta verticale di gocce
d'acqua).
Limite di umidità
Limite di pressione atmosferica
Sacchetto imballo tubetto
04
LDPE
02 Sacchetto imballo borsello
HDPE
7