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CONTRAINDICACIONES (CONTINUACIÓN)
La unidad Compex Edge no se debe utilizar en caso de darse uno o más de los
siguientes cuadros clínicos:
• Uso no apto de este dispositivo en personas con marcapasos, desfibriladores u otros
dispositivos metálicos o electrónicos implantados.
• Marcapasos de regulación de la demanda cardíaca
• Epilepsia
• Tras un traumatismo o una fractura graves
• Tras una intervención quirúrgica reciente
• Lesión isquémica grave de las extremidades inferiores
• Hernia abdominal o inguinal
• Lesiones cancerosas
• Embarazo (no utilizar en la región abdominal)
• Lesión isquémica grave de las extremidades inferiores
• Problemas de sensibilidad o incapacidad de expresarse
Dispositivos de osteosíntesis
La presencia de dispositivos de osteosíntesis (componentes metálicos en contacto
con el hueso: agujas, tornillos, placas, prótesis, etc.) no es una contraindicación para
el uso de los programas de Compex Edge. Las corrientes eléctricas de la unidad
Compex Edge están diseñadas especialmente para evitar daños en los componentes
de osteosíntesis.

REACCIONES ADVERSAS

• Se ha informado de irritación cutánea y quemaduras en el área debajo de los
electrodos con el uso de estimuladores musculares por energía..
• Se han comunicado reacciones, como dolor de cabeza y dolor en otras áreas,
durante o después de la aplicación de la estimulación eléctrica en la cabeza, la cara
y cerca de los ojos..
ACERCA DE COMPEX EDGE
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