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Philips HeartStart HS1 Guide De Maintenance
Philips HeartStart HS1 Guide De Maintenance

Philips HeartStart HS1 Guide De Maintenance

Guide des bonnes pratiques pour la maintenance des défibrillateurs automatisés externes (dae) en accès public. pour toute question sur votre appareil, référez-vous à votre manuel d'utilisation

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Guide des bonnes pratiques pour la maintenance des défibrillateurs automatisés
externes (DAE) Philips HeartStart HS1 en accès public
1. A réception des appareils
Désigner une personne responsable du suivi des DAE et le faire savoir
Noter les coordonnées du revendeur et de son SAV, auprès duquel vous pourrez racheter vos accessoires de
remplacement (pile et cartouche d'électrodes)
Noter, pour chaque appareil, dans un registre de maintenance, sur un site internet dédié ou un fichier
tableur :
-
Le N° de série
-
La date de mise en service de l'appareil
-
La date de mise en service de la pile et prévoir l'achat d'une pile de secours/remplacement dans 3,5
ans (durée de vie maximum : 4 ans en mode veille sans utilisation)
-
La date d'expiration des électrodes (adultes et/ou enfants) et prévoir l'achat d'une nouvelle
cartouche avant la date d'expiration de celle en place sur l'appareil (à changer tous les 2 ans ou
après usage)
-
La date et le lieu exact d'implantation du DAE
-
Organiser une formation des personnes les plus proches, physiquement, des défibrillateurs installés
et des citoyens pour une installation en ville
-
Déclarer l'appareil auprès des services locaux de secours d'urgence (CTA/CODIS, SAMU, ...)
2. Installer les défibrillateurs
Si nécessaire, prévoir une armoire, connectée ou non, qui accueillera l'appareil
Installer le DAE dans un lieu visible et facilement accessible à tout public, ne pas exposer le DAE au
rayonnement du soleil ni aux variations de température (plage acceptable 0°C-40°C)
Installer une signalétique – Celle-ci est obligatoire dans les lieux publics (Arrêté du 16 août 2010 fixant les
modalités de signalisation des défibrillateurs cardiaques automatisés externes dans les lieux publics)
Nb : en cas d'utilisation d'un DAE sur un patient victime d'un arrêt cardiaque, les Services d'Urgence
emporteront l'appareil afin de pouvoir récupérer les données cliniques de la victime. Ils vous le rendront, sans
électrodes, dans les meilleurs délais.
3. Maintenir les défibrillateurs
! Une alerte batterie faible ne laisse que quelques heures de fonctionnement !
Mensuellement :
-
vérifier l'état extérieur du DAE et de son armoire
-
vérifier le témoin de fonctionnement de l'appareil :
Le DAE HeartStart HS1 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l'évaluation de la conformité a
été réalisée par l'organisme certifié TÜV SÜD 0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires.
Les actes effectués avec le HeartStart HS1 sont pris en charge par les organismes d'assurance maladie dans certaines situations.
Lisez attentivement le manuel d'utilisation. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation,
le marquage CE.
Pour toute question sur votre appareil, référez-vous à
Si le voyant vert clignote, le défibrillateur est en parfait état de marche
Si le voyant vert est éteint et qu'un signal sonore est émis par l'appareil : appuyer sur le
bouton i-bleu et suivre les instructions vocales
Si le voyant vert est éteint et pas de signal sonore : la pile est entièrement déchargée,
remplacez là. Si l'appareil ne se rallume pas, contactez le SAV
votre manuel d'utilisation

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Sommaire des Matières pour Philips HeartStart HS1

  • Page 1 Si l’appareil ne se rallume pas, contactez le SAV Le DAE HeartStart HS1 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l‘organisme certifié TÜV SÜD 0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires.
  • Page 2 Utilisation par un témoin en situation : http://www.youtube.com/watch?v=doVVBgJFsOs Le DAE HeartStart HS1 est un dispositif médical de classe IIb, fabriqué par Philips Healthcare et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l‘organisme certifié TÜV SÜD 0123. Il est destiné au traitement des arrêts cardio-respiratoires.