On-Q* Pump Med Select-A-Flow* Reglerbar Hastighetskontroll; Viktig Information - Halyard On-Q Pump Mode D'emploi

ON-Q* Pump med SELECT-A-FLOW* reglerbar hastighetskontroll

• s v
Bruksanvisning

Viktig Information

Läs hela dokumentet före användning av On-Q*-
enheten. Följ noga alla anvisningar, för att garantera
patientens och/eller användarens säkerhet.
Användarinformation
• För produktsupport dygnet runt, ring 1-800-444-2728 eller
+1-949-923-2400 (endast engelska).
• Besök www.halyardhealth.com eller kontakta er
försäljningsrepresentant för senaste produktinformation
och tekniska bulletiner (endast engelska), inklusive bland
annat:
• ON-Q* med SELECT-A-FLOW*, teknisk bulletin med
information om läkemedelsdosering
• Användning av ON-Q* Pump i magnetresonans
(MR)-miljö
• Latexöverkänslighet
• Kontinuerlig infusion hos pediatriska patienter
• Användning av ON-Q* Pump vid hand- och fotkirurgi
Val av volym och flödeshastighet
• Vad vi vet om kondrolys idag
• Användning av ON-Q* med perioperativa autologa
blodtransfusionssystem
• USP 797
• Effekter av förvaringstider på flödeshastigheter vid
förfyllda ON-Q* elastomeriska pumpar
• Riktlinjer för patient
Varning!
Flödeshastigheten är justerbar. Läkemedelsdosen
ska baseras på maximal flödeshastighet. För att
reducera potentiella biverkningar:
• Läkemedelsdoseringen ska baseras på den
maximala flödeshastigheten (7 eller 14 ml/
tim).
• Mängden läkemedel under
behandlingsperioden och administreringstiden
kan variera med så mycket som 20 %.
Beakta denna variation vid fastställande av
läkemedelsadministrering.
• Oavsett ordinerad flödeshastighet, fyll endast
pumpen med tillämplig läkemedelsdos för
administrering vid maximal flödeshastighet.
106
• På grund av risk för ischemisk skada,
rekommenderas inte vasokonstriktorer som t.ex.
adrenalin för kontinuerliga infusioner för följande
administreringsvägar: intraoperativställe,
perineural och perkutan (exklusive epidural).
• Läkemedel eller vätskor måste administreras
enligt instruktionerna från läkemedelstillverkaren.
Läkaren ansvarar för att ordinera läkemedlet
baserat på varje patients kliniska status (t.ex.
patientens ålder, kroppsvikt, sjukdomstillstånd,
samtidig medicinering osv.).
• Det finns inget larm och ingen varning som
avges om ett flödesavbrott uppstår. Därför
rekommenderas inte livsuppehållande läkemedel
vars användning kan orsaka allvarlig skada eller
dödsfall på grund av avbrott eller underdosering
av infusion med ON-Q*-enheten.
• Det finns ingen indikator på pumpens
infusionsstatus. Var därför försiktig i fall då
överdosering av läkemedel skulle kunna orsaka
allvarlig skada eller dödsfall.
• Epidural infusion av smärtstillande medel är
begränsad till användning av kvarliggande
katetrar särskilt utformade för epidural injicering.
För att förhindra infusion av läkemedel som
inte indikerats för epidural användning ska IV-
uppsättningar med tillsatsportar inte användas.
Vi rekommenderar starkt att apparater som
används för administrering av läkemedel via
epidurala vägar tydligt differentieras från alla
andra infusionsapparater.
• För att undvika komplikationer ska
den lägsta flödeshastighet, volym och
läkemedelskoncentration som krävs för att
framkalla önskat resultat användas. Tänk särskilt
på att:
• Undvika att katetern placeras i distal ände av
extremiteter (som t.ex. fingrar, tår, näsa, öron,
penis, etc.) där vätska kan ansamlas, eftersom
detta kan leda till ischemisk skada eller nekros.
• Undvika att placera katetern i ledutrymmen.
Även om ett definitivt orsaksförhållande
inte har etablerats, har viss litteratur visat
ett möjligt samband mellan kontinuerliga
infusioner (särskilt med bupivakain) inuti leder