Table des Matières
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Les langues disponibles
Les langues disponibles
6
Port d'accès
7
Port auxiliaire
• Sonde connectée (fig. 5)
8
Matériel d'administration
9
Seringue
Caractéristiques
• Connecteur en « Y » ANTI-IV* à l' e xtrémité proximale de la sonde
d'alimentation non compatible avec les seringues à embout Luer Lock
ou avec les seringues Luer à embout coulissant standards
• Identification du produit imprimée sur la sonde
• Mesures (approximatives) inscrites en centimètres sur la sonde pour
guider l'introduction de la sonde et vérifier les fausses routes
• Sonde et extrémité radio-opaques
• Extrémité contenant du tungstène pour guider l'introduction (sondes
lestées seulement)
• Lubrifiant activé par l' e au sur l' e xtrémité
• Ports de sortie :
• Bolus antiblocage
• Bolus
• Port latéral pour l'irrigation, l'aspiration ou l'administration
• Code de couleur pour déterminer la longueur
Note : Lors des prélèvements par aspiration, utiliser une seringue à embout
cathéter dans le port principal ou une seringue orale dans le port latéral et
tirer lentement le piston.
Sondes d'alimentation nasogastrique/nasointestinale
CORFLO* de AVANOS* avec connecteurs ENFit
• Sonde fermée par le bouchon (fig. 6)
0
Port d'accès
Port auxiliaire
• Sonde connectée (fig. 7)
Matériel d'administration
Seringue
Caractéristiques :
• Modèle de sonde jaune caractéristique
• Ports de sortie :
• Bolus antiblocage
• Bolus
• Modèle ENFit
utilisé pour réduire le risque de mauvais raccordements
®
dans les ports de la sonde. ENFit
norme ISO 80369-3 relativement aux raccords de petite taille pour le
matériel à application entérale.
• Lubrifiant C-19* activé par l' e au sur l' e xtrémité de la sonde
• Port double pour maintenir le système fermé
• En ce qui concerne la radio-opacité des sondes d'alimentation JAUNES*,
la sonde contient 20 % de baryum, l' e xtrémité en contient 40 %
Possibilité de raccorder des dispositifs médicaux non
entéraux
• Les connecteurs ENFit
ont été conçus en vue d' é viter les problèmes
®
de raccordement entre les dispositifs entéraux et d'autres dispositifs
médicaux. Cependant, ces connecteurs ne peuvent empêcher tous les
mauvais raccordements. Les types de connecteurs suivants peuvent
être difficiles à raccorder à un connecteur ENFit
l'alimentation ou la médication) de cette sonde d'alimentation entérale.
• Ports de succion des systèmes de succion endotrachéaux
Diamètre
Ne pas utiliser ce dispositif si l'emballage est
endommagé.
BPA
Le produit ne contient pas de BPA
Attention
6
®
répond aux exigences de la
®
(port d'accès pour
®
Longueur
Sans latex de caoutchouc naturel
Sur prescription seulement
• Connecteurs de filtration d'un circuit respiratoire
• Connecteurs d' e ntrée d' o xygène des appareils de réanimation
• Orifices des sacs de soluté intraveineux Baxter (comme le NaCl, les
solutions de Ringer, etc.)
• Orifices d' é chantillonnage des sacs de drainage
• Connecteurs de dialyse péritonéale
• Raccords mâles et femelles (ISO 5356-1:2004 et ISO 5356-2:2004)
• Capteurs de température et orifices de raccordement (ISO
8185:2007)
• Tétines à oxygène (EN 13544-2:2002)
Les sondes d'alimentation nasogastrique/nasointestinale CORFLO* ont
réussi les tests de biocompatibilité pour un dispositif à utilisation prolongée,
conformément à la norme ISO 10993-1.
Note : L'installation et l'utilisation de toute sonde d'alimentation peuvent
causer un inconfort chez le patient.
Complications
Les conséquences peu fréquentes d'une utilisation ou d'une mauvaise
utilisation de toute sonde d'alimentation comprennent :
• Pneumothorax
• Perforation du tractus gastro-intestinal
• Aspiration
• Irritation ou nécrose des tissus
• Contamination
• Retard dans l'administration ou administration d'une dose erronée
de médicaments ou de l'alimentation et complications connexes ou la
nécessité d'appliquer des procédures médicales additionnelles
Information sur la sécurité et l'IRM
Des tests non cliniques ont démontré que la sonde d'alimentation entérale
lestée CORFLO* a une compatibilité conditionnelle avec la résonance
magnétique (RM). Un patient peut subir sans danger un examen IRM
immédiatement après la pose de la sonde dans les conditions suivantes :
• Champ magnétique statique de 3 teslas ou moins
• Gradient de champ magnétique spatial de720 Gauss/cm ou moins
• Débit d'absorption spécifique (DAS) moyen pour le corps entier de
3,0 W/kg signalé pour le système de RM (c.-à-d. associé à une valeur de
calorimétrie mesurée de 2,8 W/kg)
Sous les conditions décrites ci-dessus, avec l'utilisation d'une bobine RF
corps entier en émission/réception, la sonde d'alimentation entérale
CORFLO* a entraîné une hausse de température maximale de +1,5 ˚C
durant un examen IRM d'une durée de 15 min dans un système de RM
de 3 teslas (3 teslas/128 MHz, Excite, logiciel G3.0-052B, General Electric
Healthcare, Milwaukee, WI).
Renseignements sur les artéfacts : La qualité des images de RM peut être
compromise si la zone d'intérêt se situe relativement près de la position
de la sonde d'alimentation entérale CORFLO*. Il peut donc être nécessaire
d' o ptimiser les paramètres d'acquisition IRM afin de compenser les effets de
la présence de la sonde.
Séquence
T1-SE
d'impulsions
Taille de la
zone vide de
764 mm
2
signal
Orientation
Parallèle
Perpendiculaire
du plan
DEHP
Consulter le mode d'emploi
• Obstruction des voies respiratoires
• Réaction allergique
• Diagnostic tardif
T1-SE
GRE
89 mm
1405 mm
684 mm
2
2
Parallèle
Perpendiculaire
Usage unique seulement
Le produit ne contient pas de DEHP comme
plastifiant.
Compatible IRM sous conditions
GRE
2
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