Características - avanos CORFLO Mode D'emploi

Características
• El conector ANTI-IV* Y en el extremo proximal de la sonda de
alimentación no aceptará jeringas Luer Lock ni Luer Slip estándar
• Identificación del producto impresa en la sonda
• Marcas de centímetros (aprox.) impresas en la sonda para ayudar a
colocar y comprobar la migración
• Sonda y punta radiopacas
• Punta guía de inserción rellena de tungsteno (solo en sondas
ponderadas)
• Lubricante activado con agua en la punta
• Puertos de salida:
• Bolo antiobturación
• Bolo
• Puerto lateral para irrigación, aspiración o aditivos
• Codificación de color para longitud
Nota: en la retirada por aspiración, emplee una jeringa con punta de catéter
en el puerto principal o una jeringa oral en el puerto lateral y retire lentamente
el émbolo.
Sondas de alimentación nasogástricas/nasointestinales
AVANOS* CORFLO* con conectores ENFit®
• Sonda cubierta (Fig. 6)
0
Puerto de alimentación
Puerto auxiliar
• Sonda conectada (Fig. 7)
Set de alimentación
Jeringa
Características:
• Diseño distintivo de tubo amarillo
• Puertos de salida:
• Bolo antiobturación
• Bolo
• Diseño ENFit® empleado para reducir el riesgo de conexiones incorrectas
de la sonda. ENFit® cumple la norma ISO (80369-3) para dispositivos
enterales de pequeño calibre.
• Lubricante C-19* activado con agua en la punta de la sonda
• Puerto dual para mantener el sistema cerrado
• Para sondas de alimentación YELLOW* Radiopacidad: sonda 20 % de
bario, punta 40 % de bario
Capacidad de conexión a dispositivos médicos no
enterales
• Los conectores ENFit® se han diseñado para evitar los problemas de
conexión entre los dispositivos enterales y otros dispositivos empleados
en diferentes aplicaciones médicas. No obstante, el diseño del conector
ENFit® no puede descartar todos los problemas de conexión. Los
siguientes tipos de conectores podrían provocar problemas de conexión
con el conector ENFit® (puerto de acceso de alimentación/medicación)
de esta sonda de alimentación enteral:
• Puertos de succión de sistemas de succión endotraqueal
• Conectores de filtración de circuitos respiratorios
• Conectores de entrada de oxígeno para dispositivos de reanimación
• Puertos de bolsas de soluciones intravenosas de Baxter (como NaCl,
solución ringer, etc.)
Diámetro
No lo emplee si el paquete está dañado
BPA
Este producto no está fabricado con BPA
Precaución
• Puertos de toma de muestras en bolsas de drenaje
• Conectores de diálisis peritoneal
• Conos y tomas de ISO 5356-1:2004 y ISO 5356-2:2004
• Conectores de sensor de temperatura y puertos de acoplamiento de
• Boquillas de oxígeno definidas en EN 13544-2:2002
Las sondas de alimentación CORFLO* NG/NI han superado las pruebas de
biocompatibilidad como dispositivo para uso a largo plazo conforme a ISO
10993-1.
Nota: la colocación y el uso de cualquier sonda de alimentación puede
provocar molestias en el paciente.
Complicaciones
Entre las complicaciones infrecuentes que pueden producirse en caso de uso
o uso indebido de cualquier sonda de alimentación se encuentran:
• Neumotórax
• Perforación gastrointestinal
• Aspiración
• Obstrucción de las vías respiratorias
• Irritación del tejido o necrosis
• Reacción alérgica
• Contaminación
• Demora en el diagnóstico
• Una demora o una dosis inadecuada en la medicación o alimentación y
las complicaciones derivadas o la necesidad de procedimientos médicos
adicionales
Información sobre la seguridad con IRM
Los ensayos preclínicos demostraron que las sondas de alimentación
enteral CORFLO* observa la norma MR Conditional. Se puede realizar una
resonancia inmediatamente de forma segura a un paciente que lleve este
dispositivo si se cumplen las siguientes condiciones:
• Campo magnético estático de 3 teslas o inferior
• Gradiente espacial de campo magnético de 720 Gauss/cm o inferior
• Tasa de absorción específica (TAE) promediada para todo el cuerpo
registrada en el sistema de RMN de 3,0 W/kg (esto es, asociada con un
valor de calorimetría medido de 2,8- W/kg)
En las condiciones arriba descritas utilizando una bobina de cuerpo de
transmisión/recepción de radiofrecuencia, la sonda de alimentación enteral
CORFLO* produjo un cambio de temperatura máximo de +1,5 ˚C durante
el RMN realizado a lo largo de 15 minutos en el sistema MR a 3 teslas (3
teslas/128-MHz, Excite, Software G3.0-052B, General Electric Healthcare,
Milwaukee, WI).
Información sobre el aparato: La calidad de la imagen de RM puede
resultar comprometida si el área de interés está relativamente próxima a la
posición de la sonda de alimentación enteral CORFLO*. Por tanto, puede ser
necesario optimizar los parámetros de la RMN para compensar la presencia
de este dispositivo.
Secuencia de
pulsos
Tamaño de
vacío de
señal
Orientación
del plano
Longitud
No fabricado con látex de goma natural
Solo Rx
ISO 8185:2007
T1-SE T1-SE
764-mm 89-mm
2
Paralelo Perpendicular
Un solo uso
Este producto no contiene DEHP como
DEHP
plastificante.
RM-condicional
Consulte las instrucciones de uso
GRE GRE
1405-mm 684-mm
2 2 2
Paralelo Perpendicular
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