Beschrijving Van Het Hulpmiddel - Integra LifeSciences Codman HAKIM Mode D'emploi

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 23
Klinische symptomen, zoals hoofdpijn, geïrriteerdheid, braken, sufheid
of geestelijke achteruitgang kunnen erop wijzen dat de shunt niet
functioneert. Beperkte kolonisatie, meestal met Staph. epidermidis, kan na
verloop van een paar dagen tot een aantal jaren leiden tot recidiverende
koorts, anemie, splenomegalie en kan uiteindelijk shuntnefritis of pul-
monale hypertensie tot gevolg hebben. Een geïnfecteerd shuntsysteem
kan zich openbaren door roodheid, pijn of erosie langs het shuntpad.
Ophoping van biologisch materiaal (b.v. bloed, eiwit, weefseldeeltjes, e.d.)
in het programmeermechanisme kan tot gevolg hebben dat het toestel niet
meer kan worden geherprogrammeerd.
Verstopping van de programmeerbare klep met biologisch materiaal
kan er de oorzaak van zijn dat de klep niet reageert op wijzigingen in
de drukinstelling.
Oefen bij pogingen de katheter(s) te verwijderen geen overmatige kracht
uit. Dit kan breuk van de katheter veroorzaken, met als gevolg het
achterblijven van een deel van de katheter in het lichaam.
Te sterke liquor-drainage kan subduraal hematoom, spleetachtige ventrikels
en (bij zuigelingen) een verzonken fontanel veroorzaken.
Deeltjes zoals bloedstolsels, hersenfragmenten of andere weefseldeeltjes
kunnen de ventrikelkatheter blokkeren. Ook kan de werking van de
ventrikelkatheter worden belemmerd door een al te sterke versmalling
van het ventrikel.
Als de katheter niet goed in het laterale ventrikel geplaatst is, kan de
katheter in de ventrikelwand of in de plexus choroideus ingebed raken.
Door vezeladhesie kan de katheter aan de aangrenzende plexus choroideus
of aan de ventrikelwand vastgehecht raken. Door voorzichtig draaien kan
de katheter dan worden losgemaakt. OEFEN BIJ HET VERWIJDEREN VAN
DE KATHETER GEEN KRACHT UIT. Indien de katheter niet zonder kracht
verwijderd kan worden, kan men deze beter op zijn plaats laten dan een
intraventriculaire bloeding te riskeren.
Als de ventrikelkatheter losraakt van het shuntsysteem, kan deze uit de
laterale ventrikels van de hersenen schieten of erin zoekraken.
Het veilig functioneren van de shunt kan worden bedreigd door trauma
van stompe of scherpe voorwerpen aan het hoofd in de implantatieregio
of door herhaaldelijke manipulatie van de klep tijdens de implantatie.
Controleer na traumatisering of de klep nog goed geplaatst en
onbeschadigd is.

Beschrijving van het hulpmiddel

Werkdruk van de programmeerbare klep
30 tot 200 mm H
van 10 mm H
O (98 Pa)
2
Configuraties programmeerbare klep
Inline met SIPHONGUARD regelaar
Inline met SIPHONGUARD regelaar en platform met proximale buis
Inline
Haaks met SIPHONGUARD regelaar
Haaks
Cilindervormig met voorkamer
Cilindervormig met RICKHAM
Cilindervormig
Micro met RICKHAM reservoir
Micro
CODMAN HAKIM inline-kleppen en haakse kleppen zijn een
samenstelling van een programmeerbare klep van laag profiel met platte
onderkant en een inline of haaks geïntegreerd reservoir, met of zonder
SIPHONGUARD.
CODMAN HAKIM cilindervormige kleppen zijn samengesteld uit een
programmeerbare klep, een pompkamer en een uitlaatklep met voorkamer,
zonder voorkamer of met een RICKHAM reservoir.
De CODMAN HAKIM micro klep is een programmeerbare klep met of
zonder RICKHAM reservoir.
Het ontwerp van alle configuraties van de programmeerbare klep
is afgestemd op gebruik in combinatie met componenten van de
volgende afmetingen:
Component
Ventrikelkatheter
Drainagekatheter
SIPHONGUARD regelaar
Door de inlaatklep stroomt liquor de SIPHONGUARD regelaar binnen,
in twee inwendige doorgangen. Onder normale omstandigheden vloeit
het merendeel van de liquor door een centraal gelegen robijnkogel en
kegelklep, en verlaat de vloeistof de SIPHONGUARD regelaar rechtstreeks
uit de distale poort. De resterende liquor loopt door een spiraalvormige
doorgang die om de centrale doorgang is gewikkeld en vloeit samen met
de vloeistof die door de centrale doorgang gaat, distaal van de kogel-
en kegelklep.
Een plotselinge intensivering van de liquor-flow veroorzaakt afsluiting van
de kogel- en kegelklep. Het gehele liquorvolume wordt dan geforceerd
door de langere spiraalvormige doorgang gestuwd, waardoor de effectieve
snelheid waarmee de liquor uit de hersenen wordt gevoerd, lager wordt.
Nadat de snelheid van de instroom in de SIPHONGUARD regelaar is
verlaagd, maakt de robijnkogel zich los van de klepzitting; hierdoor wordt
de centrale doorgang geopend. Zolang de liquor uit de ventrikels wordt
afgevoerd, houdt de doorstroming via de spiraalvormige doorgang van de
SIPHONGUARD regelaar niet op, ongeacht de houding van de patiënt.
O (294 tot 1960 Pa), programmeerbaar in stappen
2
®
reservoir
Binnendiameter
1,4 mm
1,0 mm
41
Buitendiameter
2,7 mm
2,2 mm

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières