Table des Matières
Publicité
Mode d'emploi KaVo PiezoLED Ultraschall Scaler
2 Sécurité | 2.2 Utilisation conforme
Il convient d'appliquer et de remplir les directives et/ou les lois nationales, les disposi‐
tions nationales et les règles de la technique concernant les produits médicaux pour la
mise en service et durant le fonctionnement du produit KaVo conformément à l'usage
auquel le produit est expressément destiné.
La pièce à main à ultrasons est destinée aux applications dentaires avec les KaVo
PIEZO Scaler Tips pour les domaines suivants :
PIEZO Scaler Tips (détartrage) :
▪ Élimination du tartre et des concrétions (supragingivales et subgingivales)
▪ Élimination de tâches de pigmentation
Piezo Paro Tips (traitement de parodontologie) :
▪ Détartrage et lissage radiculaire
▪ Concrétions subgingivales
Piezo Endo Tips et limes (endodontie) :
▪ Préparation et nettoyage des canaux radiculaires
▪ Préparation rétrograde des canaux radiculaires
Piezo Prep Tips (préparation) :
▪ Préparation de cavités
Piezo Cem Tips :
▪ Cémentation des restaurations
Contre-indications
Les vibrations ultrasoniques des produits PIEZOsoft peuvent endommager les stimu‐
lateurs cardiaques et les défibrillateurs. KaVo déconseille le traitement de patients
porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.
Utilisation conforme :
Nous nous portons garants de la sécurité, de la fiabilité et des performances des com‐
posants fournis par KaVo si :
▪ le montage, l'initiation, les extensions du système, les nouveaux réglages, les mo‐
difications ou les réparations ont été exécutés par KaVo ou par des techniciens
formés par KaVo ou encore par les distributeurs autorisés ;
▪ l'usage fait de l'appareil est conforme aux instructions d'emploi, d'entretien et de
montage ;
▪ les composants informatiques mis à disposition par l'exploitant sont conformes
aux exigences techniques du matériel informatique et du logiciel énoncées dans
ce mode d'emploi et ont été installés et aménagés en conformité avec les descrip‐
tions applicables pour ces composants ;
▪ lors des travaux de maintenance, les exigences CEI 62353 (DIN VDE 0751-1)
« Contrôles de répétition et contrôles avant la mise en marche des appareils et
systèmes médicaux électriques - Prescriptions Générales » sont satisfaites dans
leur intégralité.
L'utilisateur a l'obligation :
▪ d'utiliser uniquement des produits sans défaut
▪ de protéger patients, tiers et lui-même de tout danger
8 / 52
Publicité
Table des Matières
