Cet Équipement Est Également Conforme Aux Normes De Sécurité Suivantes - Hologic Rapid fFN 10Q Manuel D'utilisation

EN61010-2-101 Équipements électriques de mesure, de contrôle et de laboratoire – Partie 101 –
Exigences particulières relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Cet équipement a été conçu et testé conformément à la norme CISPR 11, classe A.
Dans un environnement domestique, il peut entraîner des interférences radio.
Dans ce cas, il sera peut-être nécessaire de prendre des mesures pour les atténuer.
L'environnement électromagnétique doit être évalué avant d'utiliser le dispositif.
Ne pas utiliser ce dispositif à proximité immédiate de sources de rayonnement
électromagnétique intense (par exemple, des sources RF intentionnellement non
blindées), car elles peuvent interférer avec son bon fonctionnement.
Cet équipement est également conforme aux normes de sécurité suivantes :
UL61010-1 Exigences de sécurité pour les équipements électriques de laboratoire - Partie 1 -
Exigences générales, avec un sigle ETL ou une marque d'homologation équivalente.
ICES-003 Réglementation industrielle en vigueur au Canada - Normes relatives aux équipements
provoquant des interférences – Appareils numériques.
CAN/CSA C22.2 n° 61010-2-101
Exigences de sécurité pour les équipements électriques de mesure, de contrôle et
de laboratoire – Partie 1 : Exigences générales, avec un sigle ETL ou une marque
d'homologation équivalente.
Manuel d'utilisation du système Rapid fFN 10Q
Section 1 — Introduction
1–11