Table des Matières
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Montage
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Mise en service
AVIS
Dysfonctionnements dus à des gros
fragments tels que des morceaux de
dents ou de plombages
Ne pas utiliser l'appareil sans filtres de
i
rétention des particules grossières
Contrôler si les filtres de rétention des parti-
i
cules grossières sont installés (par ex� dans le
crachoir) dans le système d'aspiration�
Enclencher l'interrupteur de l'appareil ou le
i
disjoncteur principal du cabinet�
Effectuer le contrôle fonctionnel de l'appareil�
i
Contrôler l'étanchéité des raccords�
i
Effectuer un contrôle de sécurité électrique
i
selon les droits du pays en vigueur (par ex� di-
FR
rectives sur l'installation, l'exploitation et l'utili-
sation de dispositifs médicaux (ordonnance
pour les exploitants de produits médicaux)) et
consigner le résultat (par ex� sur le rapport du
technicien)�
Dans différents pays, les dispositifs médi-
caux et les appareils électriques sont
soumis à des contrôles périodiques avec
des délais correspondants� L'exploitant
doit en être informé�
9.1 Surveiller l'appareil avec Tyscor
Pulse
Connecter les appareils de manière sûre
La sécurité et les caractéristiques essentielles
i
de performance sont indépendantes du ré-
seau� L'appareil est conçu pour pouvoir fonc-
tionner en autonomie sans réseau� Ses fonc-
tionnalités ne seront alors que partiellement
disponibles�
Une mauvaise configuration manuelle peut
i
causer des problèmes réseau considérables�
La configuration nécessite les connaissances
spécialisées d'un administrateur réseau�
La connexion de données utilise une partie de
i
la bande passante du réseau� Les interactions
avec d'autres produits médicaux ne sont pas
entièrement exclues� Pour l'estimation des
risques, appliquer la norme CEI 80001-1�
L'appareil n'est pas conçu pour être connecté
i
directement à l'Internet public�
22
En connectant l'appareil à d'autres appa-
i
reils,comme par ex� à une installation informa-
tique,tenir compte des consignes du para-
graphe 16 de la norme CEI 60601-1
(EN 60601-1)�
Dans le cas de l'installation du système infor-
i
matique dans l'environnement du patient :
Brancher uniquement des composants
(par ex� ordinateur, moniteur, imprimante)
qui correspondent à la norme CEI 60601-1
(EN 60601-1)�
Dans le cas de l'installation du système infor-
i
matique à l'extérieur de l'environnement du
patient :
Brancher uniquement des composants
(par ex� moniteur, écran, imprimante) au
moins conformes à la norme CEI 60950-1
(EN 60950-1)�
Vous trouverez un modèle de déclaration
du fabricant du système selon l'article 12
de la directive 93/42/CEE dans la zone
de téléchargement sous www�duerrden-
tal�com (n° de document 9000-461-264)�
Configuration réseau
Pour la configuration réseau, plusieurs options
sont disponibles :
– Configuration automatique avec DHCP
(recommandée)
– Configuration automatique avec IP auto-
matique pour établir une connexion directe
entre l'appareil et l'ordinateur�
– Configuration manuelle�
Configurer les paramètres réseaux de l'appa-
i
reil via le logiciel ou via l'écran tactile s'il y en a
un�
Contrôler le pare-feu et autoriser les ports le
i
cas échéant�
De plus amples informations sur Tyscor
Pulse vous sont fournies dans l'aide du
logiciel et dans le manuel Tyscor Pulse
référencé sous la référence A949100001�
9000-606-31/30 1707V001
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