Précautions D'utilisation; Installation Du Pousse-Seringue; Environnement De Fonctionnement - CareFusion Alaris PK Plus MK4 Mode D'emploi

Précautions d'utilisation
Seringues à usage unique et prolongateurs
• Ce pousse‑seringue Alaris PK Plus a été étalonné pour être utilisé avec des seringues à usage unique . Pour
m
garantir un fonctionnement correct et précis, n'utiliser que les versions Luer lock à 3 pièces de la seringue
spécifiée sur le pousse‑seringue ou décrite dans ce manuel . L'utilisation de seringues ou de prolongateurs non
spécifiés peut nuire au bon fonctionnement du pousse‑seringue et à la précision de la perfusion .
n • Un mauvais chargement de la seringue dans l'appareil, ou un retrait du pousse‑seringue avant que le
prolongateur ne soit correctement isolé du patient peut provoquer un écoulement libre ou un siphonage .
L'isolation peut se faire par la fermeture d'un robinet installé sur le prolongateur relié au patient, ou par la
fermeture d'un clamp .
• Fixer le prolongateur de perfusion au pousse‑seringue en utilisant le guide du prolongateur situé à l'arrière de
o
l'appareil . Ceci permet d'éviter tout déplacement inopportun de la seringue sur le pousse‑seringue .
• Surveiller étroitement le fonctionnement du pousse‑seringue lorsque celui‑ci est associé à plusieurs dispositifs
munis de prolongateurs de perfusion par exemple via un robinet à trois voies . En effet, les performances du
pousse‑seringue dans ce type de montage peuvent en être affectées .
• Vous devez toujours clamper ou isoler le prolongateur avant de déclamper ou de retirer une seringue du
pousse‑seringue, afin d'éviter tout risque d'administration intempestive .

Installation du pousse-seringue

H
• Le pousse‑seringue doit être placé entre 1,0 mètre au‑dessus et 1,0 mètre au‑dessous du cœur du patient . Pour
obtenir une surveillance de pression aussi précise que possible, le prolongateur doit être positionné à proximité
du cœur du patient .
I • Ne pas installer l'appareil en position verticale avec la seringue dirigée vers le haut, cela pourrait provoquer
une perfusion des bulles d'air éventuellement présentes dans la seringue . Afin d'éviter le passage des bulles
d'air, l'utilisateur doit vérifier régulièrement le déroulement de la perfusion, ainsi que l'état de la seringue, du
prolongateur et des connexions avec le patient . Il faut en outre suivre la procédure de purge décrite dans le
présent document .

Environnement de fonctionnement

• Les environnements de fonctionnement prévus sont les suivants : services de soins intensifs, blocs opératoires .
Le dispositif de perfusion peut être utilisé dans une ambulance . S'assurer que le dispositif de perfusion est
correctement attaché grâce à la noix de fixation fournie . Le dispositif de perfusion est conçu pour résister aux
secousses et aux vibrations lorsqu'il est utilisé dans une ambulance, conformément à la norme EN 1789 . Si le
dispositif de perfusion chute ou est abîmé, il doit être inspecté minutieusement par un technicien qualifié dès
que possible . L'appareil peut être utilisé tant que la température se situe dans la plage spécifiée dans la section
'Caractéristiques' et sur l'étiquette de l'appareil .
• Si un dispositif de perfusion est utilisé conjointement à d'autres instruments qui nécessitent un accès vasculaire,
une attention extrême est conseillée . Une administration conflictuelle de médicaments ou de solutés peut
être constatée . Elle peut être causée par la variation substantielle de pression créée dans le système vasculaire
local par ces instruments . Des exemples typiques de ces pousse‑seringues sont utilisés lors des dialyses, des
pontages ou des applications d'assistance cardiaque .
• Ce pousse‑seringue est adapté à une utilisation en environnement hospitalier et clinique autre qu'un
établissement domestique et raccordé directement au réseau public d'alimentation électrique alternatif
monophasé, qui alimente les bâtiments destinés à un usage domestique . Cependant, il peut être utilisé dans
des établissements domestiques sous la surveillance de professionnels du domaine médical en prenant des
mesures complémentaires appropriées . (Consulter le Manuel Technique, le personnel de maintenance qualifié
ou CareFusion pour de plus amples informations) .
• Ce pousse‑seringue n'est pas destiné à une utilisation en présence d'anesthésiques inflammables contenant de
l'air, de l'oxygène ou de l'azote .
Pression de fonctionnement
• Ce pousse‑seringue est un appareil à pression positive conçu pour administrer des solutés avec une très grande
précision en compensant automatiquement les résistances rencontrées dans le système de perfusion .
• Le système d'alarme de pression n'a pas été conçu pour éviter ou détecter les complications intraveineuses
pouvant survenir .
Conditions d'alarme
J • L'arrêt de la perfusion et le déclenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs origines .
L'utilisateur doit effectuer des contrôles réguliers pour s'assurer du bon déroulement de la perfusion et de
l'absence d'alarme .
• Les paramètres des alarmes sonores sont conservés en cas de panne de courant, mais certaines pannes système
provoquent la perte des paramètres d'alarme . Les nouveaux paramètres des alarmes sonores sont stockés en cas de
mise hors tension, depuis le mode technique après avoir effectué un changement . Les paramètres sont perdus en
cas de démarrage à froid, mais devraient être enregistrés s'il s'agit de pannes ne nécessitant pas un tel redémarrage .
1000DF01053 Edition 2
Pousse-seringue Alaris™ PK Plus MK4
Précautions d'utilisation
13/52