Conformité; Déballage Et Emballage; Installation De L'appareil - Kinetec Prima Advance Manuel D'utilisation

Conformité :
L'appareil Kinetec Prima Advance™ répond aux exigences de la Directive 93/42/CEE, il est marqué CE.
L'appareil Kinetec Prima Advance™ est conforme aux normes en vigueur (IEC 60601-1-2) pour la
compatibilité électromagnétique des dispositifs médicaux et IEC 60601-1 pour la sécurité électrique .
L'appareil Kinetec Prima Advance™ répond aux exigences de la Directive Machine n°2006/42/CE.
Déballage et emballage
Déballage
Lors du déballage, nous attirons votre attention sur le fait que vous aurez
peut-être à réemballer votre appareil. Nous vous conseillons de conserver
les calages, cartons et sacs plastiques.
Recommandations liées aux sacs plastiques : ne pas les mettre sur la tête
risque d'asphyxie, ne pas laisser à la portée des enfants.
Attention aux éléments de petites tailles pouvant être avalés par un
enfant.
Attention aux cordons et câbles : risques de strangulation.
Avant d'utiliser votre appareil vous devez retourner la
planchette. (Voir page 7).
Votre appareil est prêt à être branché. (Voir page 4)
Emballage
Pour éviter tout problème pendant le transport de l'attelle,
emballer celle-ci uniquement dans son
conditionnement d'origine.
- Régler le support de jambe à 42cm
- Stopper l'attelle à 5° de Flexion.
- Retourner la planchette.

Installation de l'appareil

L'appareil Kinetec Prima Advance™ est conçu pour être utilisé en centre hospitalier, clinique, cabinet
médical ou chez un particulier (location).
L'appareil doit être installé sur une surface plane et suffisamment large pour accueillir l'attelle en totalité
et la jambe opposée.
Nous conseillons l'utilisation d'une table de kinésithérapie, d'un lit médicalisé ou non, ou d'une
banquette.
Nous déconseillons l'utilisation d'un matelas à air.
Kinetec Prima Advance™
FR 3/11