Interacoustics VisualEyes 515 Instructions D'utilisation page 18

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D-0126444-A – 2020/08
VisualEyes™ 515/525 Instructions d'utilisation - FR
La marque CE indique qu'Interacoustics A/S répond aux exigences de l'Annexe II de
la Directive 93/42/CEE sur les appareils médicaux. TÜV Product Service, n°
d'identification 0123, a approuvé le système de qualité
Dispositif médical
Fabricant
Date de fabrication.
Indique qu'un composant est destiné à une utilisation unique, pour un seul patient et
lors d'une seule manipulation. Risque de contamination croisée.
Numéro de référence
Symbole « Ne pas pousser » utilisé pour des composants qui pourraient facilement
basculer, comme la Digital Light Bar.
Norme de conformité RoHS chinoise selon laquelle le produit contient moins que la
valeur de concentration maximale de plomb, mercure, cadmium, chrome hexavalent,
polybromobiphényles (PBB) et polybromodiphényléthers (PBDE).
PRODUIT LASER DE CATÉGORIE 1 Un laser de CATÉGORIE 1 est sans danger
dans le cadre d'une utilisation dans des conditions normales. Ceci signifie que
l'exposition maximum autorisée (MPE) n'est pas franchie lorsque l'on regarde un
laser à l'œil nu ou à l'aide d'une loupe traditionnelle.
Tenir au sec
Plage de température pour le transport et le stockage
Ce produit contient un composant (Fauteuil Orion
multi-plan/à mouvement latéral autonome) de
« Faisceau de laser de Catégorie 2 ». Par
conséquent, ne regardez pas directement dans le
faisceau laser
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