Wichtige Hinweise; Gebrauchsanweisung - Beurer medical BM 90 Mode D'emploi

3. Wichtige hinweise

Zeichenerklärung
In der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem Typenschild des Gerätes und des Zubehörs wer-
den folgende Symbole verwendet:
Vorsicht
Hinweis
Hinweis auf wichtige Informationen
Gebrauchsanweisung beachten
Anwendungsteil Typ B
Gleichstrom
Entsorgung gemäß Elektro- und Elektro-
nik-Altgeräte EG-Richtlinie 2002/96/EC
- WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment)
hinweise zur Anwendung
Messen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten, um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gewährleisten.
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Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca. 5 Minuten aus!
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Zwischen zwei Messungen sollten Sie 5 Minuten warten!
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Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht essen, trinken, rauchen oder sich körperlich betätigen.
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Bitte wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemessener Werte.
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Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärzt-
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liche Untersuchung!
Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt, begründen Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Ent-
scheidungen (z.B. Medikamente und deren Dosierungen)!
Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neugeborenen, Schwangeren und Präeklampsie - Patientinnen.
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Es kann zu Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigung der Messgenauigkeit des Gerätes bei Erkrankungen des
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Herz Kreislaufsystems kommen, ebenso bei sehr niedrigem Blutdruck, Diabetes, Durchblutungs- und Rhyth-
musstörungen sowie bei Schüttelfrost oder Zittern.
Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet
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werden.
Verwenden Sie das Gerät nur bei Personen mit dem für das Gerät angegebenen Umfangbereich des Ober-
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armes.
Bitte beachten Sie dass das Aufpumpen zeitweise zu einer Beeinträchtigung der Funktion des betroffenen
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Gliedmaßes führen kann.
Hersteller
Zulässige Aufbewahrungstemperatur
60°C
-20°C
Zulässige Aufbewahrungsluftfeuchtigkeit
RH 10-93%
Vor Nässe schützen
sN
Seriennummer
Die CE-Kennzeichnung bescheinigt
0123
die Konformität mit den grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte.
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