Conseils Importants; Symboles Utilisés; Mode D'emploi; Conseils D'utilisation - Beurer medical BM 90 Mode D'emploi

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  • FRANÇAIS, page 26

3. Conseils importants

symboles utilisés
Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d'emploi, sur l'emballage et sur la plaque signalétique de l'appa-
reil et des accessoires :
Attention :
Remarque
Ce symbole indique des informations
importantes.
Respectez les consignes du mode
d'emploi
Appareil de type B
Courant continu
Élimination conformément à la directive
européenne 2002/96/EC - WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment)
relative aux déchets d'équipements élec-
triques et électroniques

Conseils d'utilisation

Mesurez toujours votre tension au même moment de la journée afin que les valeurs soient comparables.
Avant toute mesure, reposez-vous environ 5 minutes !
Attendez 5 minutes entre deux mesures !
Évitez de manger, boire, fumer ou d'exercer des activités physiques pendant au moins 30 minutes avant la
mesure.
Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les valeurs mesurées.
Les mesures que vous avez établies servent juste à vous tenir informé de votre état- elles ne remplacent pas un
examen médical !
Parlez-en avec votre médecin, vous ne devez prendre aucune décision d'ordre médical sur la base de ces
seules mesures (par ex. choix de médicaments et de leurs dosages) !
N'utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés, des femmes enceintes et les patientes atteintes de pré-
éclampsie.
Une pathologie du système cardiovasculaire peut entraîner des erreurs de mesure et altérer la précision de
mesure de l'appareil, de même qu'une très faible tension artérielle, un diabète, des troubles de la circulation
sanguine et du rythme cardiaque ou encore en cas de frissons ou de tremblements.
Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un appareil chirurgical haute fréquence.
Fabricant
Température de conservation admissible
60°C
-20°C
Taux d'humidité admissible pour la conser-
vation
RH 10-93%
Protéger contre l'humidité
sN
Numéro de série
Le sigle CE atteste
0123
de la conformité aux exigences
fondamentales de la directive
93/42/CEE relative aux dispositifs médi-
caux.
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