Hologic Genius Manuel D'utilisation page 3

Le système Genius™ Digital Diagnostics est un système automatisé d'imagerie et de lecture
fonctionnant sur PC, à utiliser avec les lames d'échantillons cytologiques cervicaux ThinPrep.
Le système Genius Digital Diagnostics est conçu pour aider un cytotechnicien ou un pathologiste
à mettre en évidence les objets sur une lame en vue d'une lecture complémentaire par un médecin.
Le produit ne remplace pas une lecture par un médecin. La détermination de l'adéquation de la lame
et du diagnostic de la patiente est laissée à l'appréciation des cytotechniciens et des pathologistes
formés par Hologic pour évaluer les lames préparées ThinPrep.
© Hologic, Inc., 2021. Tous droits réservés. Aucune partie de cette publication ne peut être
reproduite, transmise, transcrite, stockée dans un système de consultation ou traduite dans une
autre langue ou un autre langage informatique, quels que soient la forme ou les supports employés,
électroniques, mécaniques, magnétiques, optiques, chimiques, manuels ou autres, sans l'autorisation
écrite préalable d'Hologic, 250 Campus Drive, Marlborough, Massachusetts, 01752, États-Unis
d'Amérique.
Bien que ce manuel ait été préparé avec toutes les précautions possibles afin d'en garantir
l'exactitude, Hologic décline toute responsabilité en cas d'erreur ou d'omission, ou de dommages
provoqués par l'application ou l'utilisation de ces informations.
Il est possible que ce produit soit couvert par un ou plusieurs brevets américains identifiés
à l'adresse http://www.hologic.com/patentinformation.
Hologic, Genius, PreservCyt, ThinPrep et UroCyte sont des marques de commerce ou des marques
déposées de Hologic, Inc. et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays. Toutes les
autres marques de commerce sont la propriété de leurs sociétés respectives.
Tout changement ou toute modification apporté à cet appareil sans avoir été expressément approuvé
par la partie responsable de la conformité est susceptible d'annuler le droit de l'utilisateur à faire
fonctionner l'appareil.
Référence du document : AW-22962-901 Rev. 001
3-2021