Table des Matières
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Afin de maintenir la garantie, le bon fonctionnement et la sécurité du
produit, il est recommandé de n'utiliser que des pièces de rechange
originales fournies par le fabricant (voir aussi le paragraphe Avertissements).
Énergie acoustique émise
L'énergie acoustique émise par l'appareil I-TECH REATHERM lors d'une
utilisation normale (à l'exception des alarmes sonores) ne dépasse pas les
niveaux suivants :
80dBA pour une exposition cumulée de 24 h sur 24 h ; un écart de 3dBA
-
est ajouté à cette valeur lorsqu'on divise par deux la durée totale
d'exposition sur 24 h (par exemple 83dBA pour 12 h sur 24 h) ;
-
un niveau de pression acoustique de 140dBC (crête) pour l'énergie à
impulsions ou d'impact acoustique (bruit).
Interférence et tableaux de compatibilité électromagnétique
Le dispositif de thérapie tecar I-TECH REATHERM a été conçu et fabriqué
conformément à la norme EN 60601-1-2: 2015 et à l'actuelle DIRECTIVE SUR
LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE 2014/30/CE, dans le but de
fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans les
installations résidentielles et de santé.
Toutes les mesures et les contrôles nécessaires ont été effectués dans le
Laboratorio interno di Prove, Misure e Collaudi (LPMC) (Laboratoire interne
d'essais, de mesures et de contrôles) de I.A.C.E.R. Srl et dans des centres
spécialisés externes. Si le client en fait la demande, les clients ont la possibilité de
consulter les rapports sur les mesures de CEM au sein de l'entreprise.
Selon son principe de fonctionnement, le dispositif pour tecar-thérapie I-
TECH REATHERM ne génère pas d'énergie radiofréquence significative et
présentent un niveau adéquat d'immunité aux champs électromagnétiques
rayonnants : dans ces conditions, il ne peut y avoir d'interférences nuisibles
aux
radiocommunications,
électromédicaux utilisés pour la surveillance, le diagnostic, la thérapie et la
chirurgie, au fonctionnement des équipements électroniques de bureau tels
que les ordinateurs, les imprimantes, les photocopieurs, les télécopieurs,
etc., et à tout équipement électrique ou électronique utilisé dans ces
environnements, à condition qu'il soit conforme à la directive sur la
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE.
Dans tous les cas, pour éviter tout problème d'interférence, il est conseillé
d'utiliser tout appareil de thérapie suffisamment loin des équipements
critiques pour le contrôle des fonctions vitales des patients et de faire preuve
de prudence dans les applications de thérapie sur les patients porteurs de
stimulateurs cardiaques.
IACER Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
au
fonctionnement
35
des
équipements
MNPG412
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