Welch Allyn Appareils Connex Mode D'emploi page 167

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Mode d'emploi
6. Effleurez l'onglet Menu Principal.
Les nouveaux paramètres d'alarme prennent effet immédiatement.
Relevés PNI
Le moniteur vous permet d'effectuer des relevés manuels et automatiques de la
pression artérielle non invasive (PNI). Dans le profil de consultation, vous pouvez prendre
des relevés manuels et utiliser les programmes de calcul de la moyenne de la PNI
(reportez-vous à la partie « Profil de consultation » en fin de section PNI).
AVERTISSEMENT De nombreuses variables environnementales, parmi
lesquelles la physiologie du patient et l'application clinique, peuvent
affecter la précision et les performances du moniteur. Vous devez donc
vérifier toutes les informations relatives aux signes vitaux, en particulier la
PNI et la SpO2, avant de traiter le patient. En cas de doute concernant la
précision d'une mesure, vérifiez-la en utilisant une autre méthode
cliniquement acceptée.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Ne pas utiliser l'appareil
ou les accessoires dans un environnement sujet à des températures
extrêmes, humide ou en altitude. Reportez-vous à la section
« Spécifications en matière d'environnement » pour plus d'informations sur
les conditions d'utilisation acceptables.
AVERTISSEMENT Les relevés PNI peuvent s'avérer imprécis pour les
patients souffrant d'arythmie modérée à aiguë.
AVERTISSEMENT Ne laissez pas le brassard du tensiomètre gonflé à une
pression supérieure à 5 mmHg plus de 90 secondes sur des patients
nouveau-nés. Ne laissez pas le brassard du tensiomètre gonflé à une
pression supérieure à 15 mmHg plus de 3 minutes sur des patients
adultes. Un brassard trop serré peut provoquer une congestion veineuse,
une lésion nerveuse périphérique, une décoloration du membre et une
angoisse du patient.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Les relevés de fréquence
du pouls effectués avec le brassard du tensiomètre ou via l'option SpO2
peuvent produire des artéfacts et ne pas être aussi précis que les relevés
de fréquence cardiaque obtenus avec un électrocardiogramme ou par
palpation manuelle.
AVERTISSEMENT Tout relevé de la pression artérielle réalisé avec des
dispositifs de mesure oscillométrique sur des patients nouveau-nés
souffrant d'une affection grave ou sur des prématurés doit s'effectuer avec
la plus grande précaution car ces dispositifs ont tendance à donner des
mesures élevées sur cette population de patients.
AVERTISSEMENT Risque de blessure du patient. Toute compression
externe de la tubulure ou du brassard du tensiomètre ou un tuyau tordu,
peut blesser le patient ou entraîner des erreurs système ou des mesures
imprécises.
AVERTISSEMENT Risque de mesure imprécise. Avant toute utilisation,
assurez l'étanchéité à l'air au niveau de tous les raccordements. Une fuite
excessive pourrait affecter les mesures.
Monitorage du patient 161

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Ce manuel est également adapté pour:

Hillrom connex vsm 6000 sérieHillrom connex iws901060901028

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