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Acide urique (UA)
Limites de la procédure
De nombreuses substances sont susceptibles de provoquer des modifications
physiologiques des concentrations des analytes dans le sérum, le plasma ou l'urine.
Une discussion approfondie au sujet de ces substances interférentes, de leurs
concentrations dans le sérum, le plasma ou l'urine et de leurs implications
physiologiques potentielles dépasse le cadre de ce document. Référez-vous à la liste
des références pour en savoir plus sur les substances connues comme potentiellement
interférentes.
Comme avec toute réaction chimique, vous devez être conscient que des interférences
inconnues, provoquées par des médicaments ou des substances endogènes, sont
susceptibles d'influer sur les résultats. Le laboratoire et le médecin doivent évaluer tous
les résultats des patients en tenant compte de l'état clinique général du patient.
REMARQUE : Siemens a établi que certains réactifs ADVIA Chemistry peuvent
interagir avec le dosage ADVIA Chemistry UA lorsqu'ils sont utilisés sur le même
système. Pour minimiser ce phénomène de contamination, le logiciel des systèmes
ADVIA Chemistry intègre une procédure permettant d'éviter la contamination. Pour
plus d'informations et d'instructions concernant la mise en place de cette procédure sur
vos systèmes, référez-vous à la section du Bulletin client intitulée : Consolidated
Directory of Contamination Avoidance Settings for ADVIA Chemistry Systems
(PN 10813375, dernière révision).
Une ponction veineuse doit être effectuée avant l'administration de N-acétyl cystéine
(NAC) ou de métamizole (sulpyrine) en raison de la possibilité de résultats faussement
bas.
Interférences
La fenêtre Paramètres analytiques (Sérum) vous permet de paramétrer
l'ADVIA Chemistry system afin de marquer différents niveaux de lipémie (turbidité),
d'hémolyse et d'ictère dans les échantillons analysés sur le système.
Siemens a testé les substances interférentes éventuelles ci-dessous jusqu'aux taux
indiqués. Les résultats obtenus sont les suivants :
ADVIA 1200
Substance interférente
Bilirubine, non conjuguée
Bilirubine, conjuguée
Hémolyse (hémoglobine)
Lipemia (à partir de la
concentration en triglycérides)
**AIS = Aucune Interférence Significative. Un pourcentage d'effet 10 % est considéré comme
une interférence significative.
**telle que la trioléine
10494051_FR Rev. G, 2016-07
3
3
Concentration en
substance
interférente
30 mg/dl
(513 µmol/l)
15 mg/dl
(257 µmol/l)
1000 mg/dl
(10,0 g/l)
1000 mg/dl
(11,3 mmol/l)**
Concentration de
l'échantillon en
acide urique
Interférence*
6,21 mg/dl
AIS
(369 µmol/l)
6,36 mg/dl
AIS
(378 µmol/l)
6,01 mg/dl
AIS
(358 µmol/l)
5,38 mg/dl
AIS
(320 µmol/l)
6 - Français
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