Table des Matières
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Description du produit
4.3 Plaque signalétique
La plaque signalétique se trouve au dos du
pied
FR
REF Référence
SN
Numéro de série
12
4.4 Évaluation de conformité
L'appareil a été soumis à une procédure d'éva-
luation de la conformité selon les directives ap-
plicables de l'Union Européenne L'appareil cor-
respond aux exigences fondamentales requises
Homologation ETL
Cet appareil de classe A satisfait à l'ICES-003
canadien
L'équipement a été contrôlé pour les valeurs li-
mites pour équipements numériques de classe
A selon la Partie 15 de la FFC Ces valeurs li-
mites doivent fournir une protection appropriée
contre les perturbations dans l'environnement
de travail L'appareil génère, utilise et émet une
énergie de radiofréquences Si l'appareil n'est
pas installé et exploité conformément à la notice
de montage et d'utilisation, il peut provoquer
des perturbations dans les communications ra-
dio L'exploitation de l'appareil dans une zone
résidentielle peut entraîner des défaillances de
l'appareil L'exploitant est seul responsable de
l'élimination des défaillances
Enregistrement à la FDA
Satisfait aux prescriptions de la FDA (Food and
Drug Administration) pour les appareils à rayon
laser à l'exception des cas divergents énumérés
dans la «Laser Notice No 50» de juin 2007
9000-608-160/30 1411V003
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