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Informations techniques
SBO Hearing A/S
Danemark
La déclaration de conformité
est disponible auprès du siège social :
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Danemark
www.oticon.global/doc
Les déchets élec-
troniques doivent
être traités selon la
législation locale.
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Démarrage Travailler dans Genie 2 Avertissements
Plus d'informations
Description des symboles utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Les textes marqués d'un symbole d'avertissement doivent être lus avant
d'utiliser l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont
mentionnés à côté du symbole. Indique le fabricant du dispositif médical,
comme défini dans les règlements de l'UE 2017/745 et 2017/746.
Marquage CE
L'appareil est conforme à tous les règlements et directives de l'UE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Dispositif médical
Cet appareil est un dispositif médical.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez les appareils auditifs, les accessoires ou les piles/batteries
conformément aux réglementations locales.
Les utilisateurs d'appareils auditifs peuvent également renvoyer
les déchets électroniques à leur audioprothésiste. Équipements
électroniques couverts par la directive 2012/19/UE relative aux déchets
et au matériel électrique (DEEE).
Code article international
Un code constitué de 14 chiffres, unique et international, utilisé
GTIN
pour identifier les dispositifs médicaux, y compris les logiciels pour
les dispositifs médicaux.
Description des symboles supplémentaires
utilisés sur les étiquettes
Numéro de référence
Indique le numéro de référence du fabricant afin que le
dispositif médical puisse être identifié.
Consulter le mode d'emploi électronique
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter un mode d'emploi
électronique.
Consulter le mode d'emploi
Indique la nécessité pour l'utilisateur de consulter un mode d'emploi.
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