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Exigences réglementaires
Ce produit est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux.
0459
Ce manuel doit être consulté pour l'utilisation du système LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. Il
concerne toutes les versions logicielles V8.x.x pour l'échographe LOGIQ 7/LOGIQ
7 Pro.
GE Healthcare
GE Medical Systems : Télex 3797371
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 Etats-Unis
(Asie, Pacifique, Amérique latine, Amérique du Nord)
GE Ultraschall TEL. : +49 212.28.02.208
Deutschland GmbH & Co. KG FAX :
+49 212.28.02.431
Beethovenstraße 239Postfach 11 05 60D-42655
Solingen ALLEMAGNE
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