Controlli Utente E Indicatori Di Stato Del Sistema - CHART CAIRE AirSep SeQual eQuinox 4000 Manuel D'utilisation

Controlli utente e indicatori di stato del sistema

Simbolo
Leggere il manuale dell'utente prima dell'uso.
Consultare il manuale dell'utente per le istruzioni.
Icona Vietato fumare: non fumare vicino all'unità.
Avvertenze / Indicatore di AVVISO (giallo)
Indicatore di ALLARME (rosso)
Indicatore di alimentazione esterna
Indicatore di stato della batteria
Simbolo della batteria
A
Ampere
Corrente alternata
Icona IEC per alimentazione CC (ingresso)
0
Uscita ossigeno
2
Parte applicata di tipo BF (grado di protezione da
scossa elettrica)
Riciclabile
Questo simbolo ha lo scopo di ricordare ai
proprietari dell'apparecchiatura di consegnarla
presso un centro per il riciclaggio al termine della
sua vita utile, in conformità alla Direttiva sui
rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche
(RAEE).
Protezione contro l'ingresso di solidi e liquidi: il
dispositivo eQuinox offre protezione contro gli
IP22
effetti dannosi causati dall'ingresso di liquidi e
corpi estranei solidi in conformità allo standard IEC
60529 con classificazione IP22.
Certificata per i mercati statunitense e canadese in
conformità ai relativi standard applicabili.
106 — 4805-C1 C (Italian)
Definizione Simbolo
Simbolo di approvazione FAA: la Federal Aviation
Administration (FAA) ha approvato l'uso di questo
dispositivo a bordo di aerei commerciali.
Indicatore dell'impostazione di flusso
Funzionamento in modalità Impulso
Funzionamento normale del dispositivo; pulsante di
accensione
Aumentare l'impostazione di flusso
Ridurre l'impostazione di flusso
Non usare oli o grassi.
Non usare fiamme libere.
Non contiene componenti riparabili. Non aprire la
copertura.
Superficie calda.
Non bagnare.
Apparecchiatura IPX1 a tenuta stagna: la batteria
eQuinox e l'alimentatore CA offrono la protezione
IPX1
contro gli effetti dannosi causati dall'ingresso di
liquidi (IPX1, in conformità allo standard IEC
60529).
Nome e indirizzo del produttore
Rappresentante autorizzato per la Comunità Europea
Apparecchiatura di classe II
Il presente dispositivo è conforme ai requisiti della
Direttiva 93/42/CEE relativa ai dispositivi medici.
Pertanto, riporta il marchio CE come illustrato.
Definizione