Introdução; Advertências - Satelec Acteon IMPLANT CENTER 2 Manuel D'utilisation

I - INTRODUÇÃO
Acaba de tomar posse do seu aparelho I
2. Parabéns.
Criado pela sociedade SATELEC
um aparelho multifunções que permite realizar:
- Cuidados de implantologia dentária com o seu
micromotor I-S L
URGE
- Actos cirúrgicos (osteotomia, osteoplastia, cirurgias
pariodontais e de implantação) com a respectiva
peça de mão P
IEZOTOME
- Tratamentos mecanizados por ultra-sons (profilaxia,
pariodontia, endodontia) com a respectiva peça de
mão ultrasónica N
EWTRON
O tipo de acoplamento do micromotor I-S
desenvolvido pela SATELEC, permite utilizar o I
C 2 com a maioria dos contra-ângulos cirúrgicos
ENTER
de fibra óptica.
A fim de aproveitar, plenamente e durante muito
tempo, a alta tecnologia deste produto, recomenda-
se que leia atentamente este manual de
acompanhamento antes de qualquer colocação em
serviço, utilização ou manutenção.
As frases assinaladas pelo símbolo
os quais chamamos especialmente a sua atenção.
II - ADVERTÊNCIAS
ATENÇÃO:
A lei federal dos Estados Unidos restringe a
utilização deste aparelho exclusivamente aos
profissionais de saúde dentária diplomados, aptos e
qualificados, ou sob o controlo deles.
Os insertos adaptados ao P
C 2 não são compatíveis com o P
ENTER
I C , e vice-versa.
MPLANT ENTER
Para reduzir os riscos de acidente, é imperativo
cumprir as instruções seguintes:
MPLANT
® , o I C
MPLANT
.
ED
2 L .
ED
L .
ED
são pontos para
2 e ao I
IEZOTOME
IEZOTOME
Utilizadores do aparelho:
- A utilização do I
profissionais de saúde dentária diplomados, aptos e
C
ENTER
qualificados no quadro habitual das respectivas
actividades.
- Se recebeu este aparelho por erro, contacte o
2 é
ENTER
fornecedor para proceder à sua retirada.
Interacções:
Este aparelho emite campos electromagnéticos o que
significa que existem alguns riscos potenciais. Pode
causar o mau funcionamento de dispositivos
implantáveis como estimuladores cardíacos e
L ,
URGE ED
desfibriladores implantáveis:
MPLANT
- Antes de utilizar este aparelho, pergunte aos
pacientes e aos utilizadores se são portadores de um
dispositivo implantável. Explique-lhes a situação.
- Avalie os riscos e os benefícios e contacte o
cardiologista do seu paciente ou um profissional de
saúde qualificado antes de iniciar o tratamento.
- Mantenha este aparelho afastado de dispositivos
implantáveis.
- Tome medidas de emergência adequadas e actue
imediatamente se o paciente se sentir mal.
- Sintomas como o aumento do ritmo cardíaco, pulso
irregular e vertigens podem indicar o mau
funcionamento de um estimulador cardíaco ou
desfibrilador implantável.
- Não tente conectar acessórios não fornecidos pela
SATELEC aos conectores do I
Ligação eléctrica:
- Faça executar as ligações do seu aparelho à rede
eléctrica por um técnico instalador dentário
homologado.
MPLANT
- Aviso: Para evitar qualquer risco de choque
e o
eléctrico,
exclusivamente, a uma rede de alimentação
equipada com uma tomada de terra de protecção.
- A rede eléctrica de ligação do aparelho deve estar
em conformidade com as normas em vigor no seu
país.
C 2 está limitada aos
MPLANT ENTER
Podem ocorrer interferências se este
aparelho for utilizado em pacientes
portadores de um
cardíaco.
MPLANT
o aparelho deve
estimulador
C 2.
ENTER
ser ligado,
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