Extraction Du Stent; Instructions Au Patient; Suivi; Entretien - Novatech SILMET CO Mode D'emploi

Stent métallique trachéobronchique auto-expansible avec système d'introduction, conique/droit
Table des Matières

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16.7 Extraction du stent

17 Instructions au patient

18 Suivi

19 Entretien

20 Élimination

21 Garantie

Uniquement possible sous bronchoscopie rigide.
AVERTISSEMENT
Avant le retrait, libérez totalement le stent des tissus adhérents ou incrustés.
Autrement, il pourrait en résulter des perforations.
Ne saisissez pas le stent directement au niveau du marqueur radio-opaque ou au niveau d'une zone se trouvant à
proximité immédiate du marqueur radio-opaque.
Autrement, le marqueur radio-opaque pourrait se détacher, ce qui représente un risque pour la santé de votre
patient.
1.
Saisissez l'extrémité proximale du stent à l'aide d'une pince pour corps étrangers atraumatique.
2.
Tirez sur l'extrémité proximale du stent pour qu'il prenne une forme conique.
3.
Tournez avec précaution la pince pour corps étrangers jusqu'à ce que le stent se comprime.
4.
Introduisez le stent dans le bronchoscope/trachéoscope puis retirez-le.
Toute nouvelle utilisation du produit est impossible.
Le patient doit recevoir les instructions suivantes :
• En cas de douleurs, consulter le médecin traitant
IMPORTANT : Remplissez la carte patient et remettez-la au patient.
• Immédiatement après l'implantation : Réalisez régulièrement des inhalations humides avec une solution saline afin
de prévenir toute incrustation due aux sécrétions.
• Surveillance du patient au niveau de la pression artérielle, du pouls et de la douleur
• En cas d'essoufflement / de toux persistante : Examen de contrôle
Examens de contrôle à l'appréciation du médecin traitant mais au moins tous les 4 semaines.
Non applicable.
Veuillez procéder conformément aux prescriptions nationales en vigueur en matière d'élimination et à la classe de
risque concernée.
Ce produit est garanti exempt de tout défaut de matériel et de fabrication au moment de son expédition. Le fabricant
ne connaît ni le diagnostic du patient ni le type d'application du dispositif et n'a aucune influence sur les conditions dans
lesquelles ce dispositif est utilisé. Les conditions d'entreposage après la livraison du produit ne relèvent pas non plus de
sa responsabilité.
En raison des différences biologiques et individuelles, aucun produit n'est efficace à 100 % dans toutes les circonstances.
S'agissant de l'utilisation du produit, le fabricant ne peut, par conséquent, garantir ni une action positive ni l'absence
d'effets négatifs. Le personnel médical spécialisé doit utiliser le produit conformément à sa formation médicale et à son
expérience et est responsable de son utilisation correcte.
Une réclamation de garantie (réparation ou remplacement) sera uniquement accordée dans le cas d'une utilisation
correcte, conforme à ce mode d'emploi (et, pour les instruments, en suivant scrupuleusement les consignes de
manipulation, de nettoyage, de stérilisation et d'entretien). La période de garantie commence à partir de la date de
livraison.
Si vous avez des raisons de penser qu'un nouveau produit est défectueux, veuillez contacter immédiatement le service
clientele par écrit en décrivant ce défaut de la manière la plus détaillée possible et en indiquant la REF (numéro
d'article) ainsi que le numéro de LOT et/ou de série. Tous les produits prétendument défectueux doivent nous être
renvoyés pour verification. Les instruments doivent être nettoyés totalement et stérilisés et être accompagnés de la
documentation s'y rapportant.
Si le fabricant constate que, malgré toutes les diligences déployées, le produit était défectueux au moment de sa
livraison, il réparera le produit dans les meilleurs délais ou le remplacera. Si le produit ne peut être réparé ou remplacé,
l'acheteur aura le droit d'annuler son achat ou de bénéficier d'une réduction ne pouvant toutefois pas dépasser le prix
d'achat.
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