Table des Matières
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•
Couvrir l'échantillon et les standards après l'ajout de la solution ISA minimisera la perte
de dioxyde de carbone de la solution.
•
Les standards d'étalonnage et les échantillons doivent être à la même force ionique.
La concentration de toutes les matières dissoutes dans un échantillon ne doit pas
dépasser 1M. Les échantillons qui dépassent cette valeur doivent être dilués avec de
l'eau déionisée sans CO
Multipliez le résultat final par le facteur de dilution correspondant.
XIII. Mesure et étalonnage par la méthode directe
La méthode de mesure directe est la meilleure si utilisée dans la partie linéaire de la réponse du
capteur (voir la figure de la réponse typique du capteur) et peut être utilisée lors de la mesure
de nombreux échantillons. L'instrument à ISE, à lecture directe (HI 4222 ou équivalent),
détermine la concentration de l'échantillon par une lecture directe après étalonnage de
l'instrument avec les standards. L'instrument est étalonné avec deux ou plusieurs standards
fraîchement fabriquées qui sont dans la gamme de mesure des échantillons. La solution ISA
HI 4005-00 est ajoutée avant la mesure et la solution doit être bien agitée en permanence.
Couvrir le récipient pour prévenir la perte de gaz est conseillé.
Un instrument pH/mV en mode mV et un papier graphique semi-logarithmique peuvent
également être utilisés. Deux standards fraîchement préparés étant dans la gamme de
mesure des échantillons (avec de la solution ISA), sont mesurés en mode mV par l'instrument.
Ces standards sont reportés sur du papier graphique semi-logarithmique et leurs points sont
reliés pour former une courbe linéaire. Quand les échantillons sont mesurés, leurs valeurs
mV sont converties en concentration en reportant les mV sur l'axe des concentrations sur la
partie semi-logarithmique.
Aussi bien pour une lecture directe que pour une conversion des mV, la solution ISA est
ajoutée avant la mesure, la solution doit être bien agitée en continu et le récipient doit être
couvert pour prévenir la perte de gaz.
Dans les plages de concentration inférieures, l'étalonnage des électrodes devient moins
linéaire, beaucoup plus de points d'étalonnage sont nécessaires et l'étalonnage devra être
réalisé plus fréquemment. La méthode d'addition connue peut également être utilisée dans
ces plages, à condition que la pente réelle du capteur ait été déterminée.
Procédure pour la mesure directe
1.
Suivez la section IX pour préparer le capteur.
2.
Suivez la section VI pour préparer des standards et des échantillons.
•
Les standards doivent encadrer la plage de mesure des échantillons et être séparés l'un
de l'autre par un facteur de 10 dans les plages linéaires.
•
Les standards et les échantillons doivent être à la même température. 10 ml de solution
ISA sont ajoutés à chaque 100 ml d'échantillon et de standard.
•
Protégez ces solutions de la perte de gaz dissous, en les recouvrant et en les utilisant
rapidement.
3.
Suivez la section VII; informations générales pour optimiser la configuration des tests.
4.
Pendant l'étalonnage, il est préférable de commencer par les standards de concentration
les plus faibles. Attendez que la lecture soit stable avant de lire/enregistrer des valeurs
(environ 5 minutes).
5.
Pour éviter la contamination des échantillons, rincez le capteur avec de l'eau déionisée et
séchez-le entre les échantillons.
6.
Entre les mesures, placez la pointe du capteur dans un petite quantité de solution de
conditionnement de CO
séchez-le avant de l'immeger dans l'échantillon suivant.
Tous droits réservés. Toute reproduction d'une partie ou de la totalité de cette notice est interdite sans l'accord écrit de HANNA instruments.
. Ne réduisez pas la concentration de CO
2
; HI 4005-45. Rincez le capteur avec de l'eau déionisée et
2
HANNA instruments se réserve le droit de modifier ses instruments sans préavis.
9
en dessous de 10
M.
-4
2
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