Table des Matières
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Vérifiez que l'électrode est correctement connectée à l'instrument et que celui-ci est
alimenté.
•
Une surface de détection rayée peut être polie avec la bande de polissage HI4000-70.
Coupez environ 2,5 cm de la bande micro-abrasive. Mouillez le côté glacé avec de l'eau
déionisée et placez-la contre la partie endommagée de l'électrode. Placez votre pouce
contre le côté brillant et tournez lentement dans un mouvement de va-et-vient tout
en exerçant une légère pression. Continuez à polir jusqu'à ce que la surface soit propre.
Si des dépôts foncés apparaissent sur la bande de polissage, déplacez légèrement le
papier et continuez à polir.
•
Si la membrane est endommagée, que la réponse devient extrêmement lente ou que la
pente de l'électrode a considérablement diminué, et que les procédures ci-dessus n'ont
pas aidé à éliminer ces symptômes, le capteur doit être remplacé.
XI.
Mesure et étalonnage par la méthode directe
Cette méthode est une procédure simple pour mesurer de nombreux échantillons. Un
instrument ISE à lecture directe (HI 4222 ou équivalent) détermine la concentration de
l'inconnu à l'aide d'une méthode directe après avoir étalonné l'instrument avec les standards.
L'instrument est étalonné avec deux ou plusieurs standards fraîchement fabriqués qui se
trouvent dans la plage de mesure linéaire de l'inconnu. D'autres standards d'étalonnage sont
nécessaires dans la région non-linéaire. L'inconnu est lu directement.
En cas de très faibles concentrations d'iodure, des précautions particulières doivent être
prises pour obtenir des mesures reproductibles. L'eau utilisée pour les standards doit être
exempte d'iodure et les capteurs et la verrerie doivent être rincés à plusieurs reprises avec
cette eau pour éviter tout risque de contamination. Il est conseillé d'utiliser de l'eau désaérée
pour les standards de concentration plus faibles pour prévenir l'oxydation de l'iodure en iode.
Dans cette région, plus de points d'étalonnage sont nécessaires, et l'étalonnage devra être
répété plus fréquemment.
Un instrument pH/mV en mode mV et un papier graphique semi-logarithmique peuvent
également être utilisés. Deux standards ou plus fraîchement préparés étant dans la gamme
de mesure de l'inconnu sont mesurés en mode mV par l'instrument.
Ces valeurs sont reportés sur du papier graphique semi-logarithmique et leurs points sont
reliés pour former une courbe linéaire. Quand les échantillons sont mesurés, leurs valeurs
mV sont converties en concentration en reportant les mV sur l'axe des concentrations sur la
partie semi-logarithmique.
Procédure
1.
Suivez les sections VIII et IX pour préparer le capteur pour les mesures.
2.
Suivez
la
section
Les
standards
Deux mL de solution ISA HI4000-00 sont ajoutés à 100 ml d'échantillon et de standard.
Ajoutez un barreau magnétique et mélangez avant de faire la mesure.
3.
Suivez la section VII; informations générales pour optimiser la configuration des tests.
4.
Pendant l'étalonnage, il est préférable de commencer par les standards de concentration
les plus faibles. Attendez que la lecture soit stable avant de lire/enregistrer des valeurs.
5.
Pour éviter la contamination des échantillons, rincez le capteur avec de l'eau déionisée et
séchez-le entre les échantillons.
Tous droits réservés. Toute reproduction d'une partie ou de la totalité de cette notice est interdite sans l'accord écrit de HANNA instruments.
VI
pour
préparer
doivent
encadrer
HANNA instruments se réserve le droit de modifier ses instruments sans préavis.
des
standards
la
plage
de
mesure
8
et
des
échantillons.
des
échantillons.
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