Surveillance Spo - Henry Schein HS-VPM-15 Mode D'emploi

Veterinary patient monitor
Table des Matières

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SURVEILLANCE SpO

AVERTISSEMENT : Pour obtenir les meilleures performances et la meilleure
précision des mesures du produit, utiliser uniquement les accessoires fabriqués
par Henry Schein ou fournis par Henry Schein. Utiliser les accessoires en
respectant les directives d'utilisation du fabricant et les normes de votre
installation.
AVERTISSEMENT : Les tissus peuvent être endommagés par une application ou
une utilisation incorrecte d'un capteur SpO
par exemple, en serrant trop le capteur, en appliquant une bande supplémentaire
ou en laissant un capteur trop longtemps au même endroit. Inspecter le site du
capteur comme indiqué dans les instructions d'utilisation du capteur pour assurer
l'intégrité de la peau, un positionnement correct et une adhésion du capteur.
AVERTISSEMENT : Ne pas utiliser des capteurs SpO
un capteur SpO
complètement le capteur dans l'eau, des solvants ou des solutions de nettoyage,
car le capteur et les connecteurs ne sont pas étanches. Ne pas stériliser les
dérivations de l'ECG au moyen de l'irradiation, de la vapeur ou de l'oxyde d'éthylène.
Voir les instructions de nettoyage dans les directives d'utilisation des capteurs
SpO
réutilisables.
2
AVERTISSEMENT : Des mesures imprécises peuvent être dues à :
AVERTISSEMENT : Ne pas fixer de câble au connecteur du port du capteur destiné
à une utilisation de l'ordinateur.
MISE EN GARDE : Le message d'erreur de déconnexion du capteur et l'alarme
associée indiquent que le capteur est déconnecté ou que le câblage est défectueux.
Vérifier la connexion du capteur et, si nécessaire, remplacer le capteur, le câble
d'extension ou les deux.
MISE EN GARDE : Les capteurs réutilisables peuvent être utilisés sur le même site
pendant au maximum 4 heures, à condition que le site soit inspecté régulièrement
pour garantir l'intégrité de la peau et un positionnement correct.
avec des composants optiques exposés. Ne pas immerger
2
une application ou une utilisation incorrecte du capteur
des niveaux importants d'hémoglobine dysfonctionnelle (telle que la
carboxyhémoglobine ou la méthémoglobine)
des colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de
méthylène
l'exposition à un éclairage excessif, tel que des lampes chirurgicales
(notamment
au
hyperbilirubinémie, les lampes fluorescentes, les lampes chauffantes par
infrarouge ou le soleil direct.
une agitation excessive du patient
les
interférences
défibrillateurs
les pulsations veineuses
le placement d'un capteur sur une extrémité comportant un brassard de
pression artérielle, un cathéter artériel ou intravasculaire
états du patient tels que l'hypotension, vasoconstriction sévère, anémie
sévère, hypothermie, arrêt cardiaque ou choc
occlusion artérielle proximale par rapport au capteur
conditions environnementales
longueur non spécifiée du câble d'extension
2
. Les préjudices peuvent être causés,
2
xénon),
les
lampes
électrochirurgicales
endommagés. Ne pas utiliser
2
de
photothérapie
à
haute
fréquence
pour
et
les
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