Aufbereitung; Technische Daten/Klassifikation; Garantie - DeVilbiss Healthcare 7305 Série Guide D'instructions

AUFBEREITUNG

Eine turnusgemäße Kalibrierung oder Serviceeinsatz ist nicht erforderlich, solange das Gerät gemäß den Herstellerangaben sachgerecht eingesetzt wird. Bei
Patientenwechsel muss das Gerät zum Schutz des Anwenders aufbereitet werden. Die Aufbereitung darf nur vom Hersteller oder von Fachhändler durchgeführt werden. Bei
Patientenwechsel:
1. Inspizieren Sie das Gerät auf mögliche Schäden und Vollständigkeit des Zubehörs.
2. Stellen Sie sicher, dass das Gerät und das Zubehör sauber sind.
3. Überprüfen Sie mittels eines separaten Vakuum-Manometers die korrekte Anzeige und Einstellung der Vakuumstufen gemäß den Herstellerspezifikationen
4. Ersetzen Sie den Sekretbehälter, den Bakterienfilter und die Schläuche bei Patientenwechsel.

TEcHNIScHE DATEN/KLASSIFIKATION

Größe
Serie 7305P und 7305D
Gewicht
Serie 7305D
Serie 7305P
Elektrische Anforderungen
Integrierte wiederaufladbare Batterie
Serie 7305P
Serie 7305D
Vakuumbereich
Serie 7305P und 7305D
Luftdurchfluß am Pumpeneingang: normalerweise
Kapazität der Sammelflasche
Serie 7305 D und P
Serie 7305 D und P - Option:
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
Relative Luftfeuchte für Betrieb
Betriebsdruck
Temperaturbereich für Lagerung und Transport
Relative Luftfeuchte für Lagerung und Transport
Luftdruck für Lagerung und Transport

Garantie

Serie 7305P
Serie 7305D
Integrierte Batterie
Sicherheitsstandards
Serie 7305D und 7305P
7305P Folgenden mit RTCA/D-160D
Geräteklassifikation
Geräteklassifikation in bezug auf Elektroschock Verhütung:
Schutz vor Elektroschock
Schutz vor Eindringen von Flüssigkeiten
Betriebsweise
Das Gerät darf nicht in der Nähe von entflammbaren Narkosegasmischungen verwendet werden, in denen Luft, Sauerstoff oder Distickstoffoxid enthalten ist.
ISO-Klassifikation
Nur 7305P Serie A - Elektrisch betriebenes medizinisches Absauggerät für Feld- und Transporteinsatz nach ISO 10079-1 : 1999
Hohe Flußrate / Hohes Vakuum
Serie 7305D - Elektrisch betriebenes medizinisches Absauggerät, nicht für Transporteinsatz geeignet, nach ISO 10079-1 : 1999
Auf Anfrage sind Schaltdiagramme, Teilelisten, usw. von DeVilbiss Healthcare erhältlich.
DE - 28
H x B x T zoll (cm)
9,0 x 7,0 x 8,0 (22,9 x 17,8 x 20,3)
Pfund (Kg)
3,8 (1,7)
6,3 (2,9)
100-240 V AC 50/60 Hz 0,75 A max; 12 V DC, 33 W max
Ab Werk
Nicht ab Werk (Option der Installation durch den Fachhändler)
80 bis 550 mm Hg
27 LPM (freier Fluß - u.U. geringer bei Batteriebetrieb)
800 ml (cc) Einwegflasche
1200 ml (cc) Wiederverwendbare Flasche
32°F (0°C) - 104°F (40°C)
0-95%
10,2 psi (70 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
-40°F (-40°C) - 158°F (70°C)
0-95%
7,3 psi (50 kPa) - 15,4 psi (106 kPa)
Zwei Jahre Eingeschränkte Garantie, ausgenommen Batterie und Sammelflasche
Zwei Jahre Eingeschränkte Garantie, ausgenommen Sammelflasche
90 Tage
IEC 601-1; CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90; UL 60601-1, EN 60601-1-2
DO-160D - Abschnitt 21 Kategorie M Nur für Batteriebetrieb Für Verwendung im Flugzeug
Klasse 1 und interner Betrieb
Typ BF
IPX2 und normale Stromversorgung
Unterbrochener Betrieb: 30 Minuten ein, 30 Minuten aus
A-704