Publicité
Nederlands
142
Symbool
Verklaring
Geeft aan dat het apparaat voldoet aan de algemene eisen voor veiligheid en prestaties van
Verordening (EU) 2017/745 van het Europees parlement en de Raad van 5 april 2017
betreffende medische hulpmiddelen.
Geeft aan dat het apparaat een medisch hulpmiddel is.
Geeft aan dat het onderdeel van het apparaat dat in contact komt met het lichaam van de
gebruiker, van het type BF (Body Floating) is, conform IEC 60601-1. Het gaat in dit geval om
de borstkolfset.
Geeft 'Apparaat van klasse II' aan. De adapter is dubbel geïsoleerd (klasse II).
Dit geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan waarmee de borstkolf kan worden
geïdentificeerd.
Geeft 'gelijkstroom' aan.
Geeft 'wisselstroom' aan.
Geeft aan dat elektrische apparaten niet samen met het gewone huishoudelijke afval mogen
worden weggegooid.
Geeft aan dat het product niet mag worden afgevoerd als restafval, maar dient te worden
verwerkt door een speciaal afvalverwerkingsbedrijf.
Geeft aan dat het apparaat is beschermd tegen het binnendringen van vreemde voorwerpen
groter dan 12,5 mm en tegen de schadelijke gevolgen van het binnendringen van
waterdruppels wanneer het apparaat 15 graden is gekanteld.
Geeft aan dat het apparaat is beschermd tegen het binnendringen van vreemde voorwerpen
groter dan 12,5 mm en niet is beschermd tegen het binnendringen van water.
Geeft het partijnummer van het medische hulpmiddel aan.
Geeft USB aan.
Geeft de bovengrens aan voor de relatieve luchtvochtigheid waaraan het apparaat veilig kan
worden blootgesteld: maximaal 90 %.
Geeft het temperatuurbereik aan waaraan het apparaat tijdens opslag en vervoer veilig kan
worden blootgesteld: -25 °C tot 70 °C.
Publicité
