Caractéristiques Techniques; Remarques Concernant La Compatibilité Électromagnétique; Renseignements Relatifs À La Conformité Fcc - Beurer FM 250 Mode D'emploi

10. Caractéristiques techniques
Type FM 250
Forme d'onde de sortie Impulsions rectangulaires biphasiques
Fréquence des impulsions 10 Hz ~ 36 Hz
Durée des impulsions 250 μs
Tension de sortie 0 ~ 80 Vpp (500 Ω)
Tension d'alimentation Entrée de l'adaptateur secteur : 100 à 240 V, ~50/60 Hz 0,2 A;
Stimulateur circulatoire EMS Sortie : 6,0 V CC; 300 mA;
ou
6,0 V CC; 4 piles AA de 1,5 V
Tension d'alimentation 3,0 V CC; 2 piles AAA de 1,5 V
Télécommande
Autonomie des piles 1 semaine (pour une utilisation quotidienne de 30 minutes)
Canaux 2 canaux
Programmes 1 programme avec 15 variations d'onde d'impulsion répétitives
Durée du traitement 5 à 90 minutes (par incréments de 5 minutes)
Niveaux d'intensité 1 à 99
Conditions de fonctionnement 5 °C à 40 °C (41 °F à 104 °F) à une humidité relative de 30 à
75 %; 700 hPa à 1 060 hPa
Conditions de stockage et de transport -10 °C à 55 °C (14 °F à 131 °F) à une humidité relative de 10 à
90 %; 700 hPa à 1 060 hPa
Dimensions Stimulateur circulatoire EMS : environ
283,3 x 372,2 x 111,4 mm (11,15 po x 14,65 po x 4,37 po)
Poids 1,5 kg (3,3 lb) (stimulateur circulatoire EMS uniquement, sans
les piles)
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou dans le compartiment à piles.
Autonomie des piles : les piles fournies à 500 Ω permettent environ 8 utilisations (de 30 minutes chacune).
Remarque : si l'appareil n'est pas utilisé conformément aux instructions spécifiées, le fonctionnement parfait
ne peut pas être garanti! Nous nous réservons le droit de faire des changements techniques afin d'améliorer
et de développer le produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1 et EN60601-1-2 (conformément aux normes
CISPR 11, CEI 61000-3-2, CEI 61000-3-3, CEI 61000-4-2, CEI 61000-4-3, CEI 61000-4-4, CEI 61000-4-5,
CEI 61000-4-6, CEI 61000-4-8 et CEI 61000-4-11) et est soumis à des mesures de précaution spéciales
concernant la compatibilité électromagnétique. Notez que des systèmes de communication portables et
mobiles HF peuvent créer des interférences avec cet appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter notre
service clientèle à l'adresse indiquée.
Cet appareil répond aux exigences de la Directive européenne 93/42/CEE concernant les appareils médi-
caux, ainsi qu'aux exigences de la Medizinproduktegesetz (loi allemande sur les appareils médicaux). Pour
cet appareil, il n'est pas nécessaire de procéder à un test de fonctionnement ni de suivre les instructions
conformément à l'article 10 de l'ordonnance sur les opérateurs d'appareils médicaux (MPBetreibV).
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11. Remarques concernant la compatibilité électromagnétique
• L'appareil convient à une utilisation dans tous les environnements indiqués dans le présent mode d'emploi,
y compris les environnements domestiques.
• L'utilisation de l'appareil peut être limitée en présence de perturbations électromagnétiques. Ceci peut
entraîner des problèmes, comme des messages d'erreur ou la défaillance de l'écran/l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil directement à côté d'autres appareils ou en l'empilant sur d'autres appareils,
car cela pourrait entraîner un dysfonctionnement. Cependant, s'il est nécessaire d'utiliser l'appareil comme
indiqué, il convient de surveiller cet appareil ainsi que les autres appareils pour vérifier que ces derniers
fonctionnent correctement.
• L'utilisation d'accessoires autres que ceux indiqués ou fournis par le fabricant de cet appareil peut entraîner
une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité électromagnétique
de l'appareil, pouvant entraîner un dysfonctionnement.
• Le non-respect des consignes susmentionnées peut nuire aux performances de l'appareil.
12. Renseignements relatifs à la conformité FCC
Stimulateur circulatoire EMS FM 250
Entité responsable – Coordonnées aux États-Unis :
Beurer North America LP
1 Oakwood Boulevard, Suite 255
Hollywood, FL 33020
United States
1-800-536-0366
info@beurer.com
Déclaration de conformité FCC
Cet appareil est conforme à la Section 15 du règlement de la FCC. Le fonctionnement est soumis aux deux
conditions suivantes : 1. Cet appareil ne doit pas causer d'interférences nuisibles et 2. Cet appareil doit accep-
ter toute interférence reçue, y compris les interférences qui peuvent entraîner un fonctionnement indésirable.
Les changements ou modifications du produit qui ne sont pas expressément approuvés par l'entité res-
ponsable de la conformité pourraient entraîner l'annulation de l'autorisation accordée à l'utilisateur de faire
fonctionner le produit.
REMARQUE :
Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites imposées aux appareils numériques de classe B,
en vertu de la partie 15 du règlement de la FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection rai-
sonnable contre les interférences nuisibles dans une installation résidentielle. Ce produit génère, utilise et
peut émettre des radiofréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut
causer des interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, nous ne pouvons garantir que
des interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Si le produit cause des interfé-
rences nuisibles à la réception des signaux de radio ou de télévision, ce que vous pouvez vérifier en mettant
le produit sous et hors tension, nous vous recommandons d'essayer de corriger les interférences par l'une
des mesures suivantes :
– réorientez ou déplacez l'antenne de réception;
– éloignez davantage le produit du récepteur;
– branchez le produit à une prise sur un circuit différent de celui sur lequel le récepteur est branché;
– communiquez avec le vendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l'aide.
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