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Type de spécification
Précision de l'administration basale à
tous les débits (testée selon
CEI 60601-2-24)
Précision de l'administration de bolus à
tous les volumes (testée selon
CEI 60601-2-24)
Protection du patient contre la perfusion
d'air
Pression de perfusion maximale générée
et seuil d'alarme d'obstruction
Fréquence de l'administration basale
Temps de rétention de la mémoire
électronique lorsque l'accumulateur
interne du système est complètement
déchargé (y compris les réglages des
alarmes et l'historique des alarmes)
Ensemble de perfusion utilisé pour les
tests
Durée de vie de l'accumulateur interne
du système
Assistance client technique : +1 (833) 509-3598
Détails de spécification
±5 %
Le Système est conçu pour se ventiler automatiquement lorsqu'il existe une différence de pression entre
l'intérieur du réservoir et l'air environnant. Dans certaines conditions, telles qu'un changement d'altitude
progressif de 300 mètres, il se peut que le Système ne se ventile pas immédiatement et la précision de
l'administration peut varier jusqu'à 15 % jusqu'à ce que 3 unités aient été administrées ou jusqu'à ce que
l'altitude change de plus de 305 mètres.
±5 %
La pompe fournit une administration sous-cutanée dans le tissu interstitiel et n'administre pas d'injection
intraveineuse. Les tubulures transparentes aident à détecter la présence d'air.
2 bar
5 minutes pour tous les débits basaux
Plus de 30 jours
Ensemble de perfusion Unomedical Comfort
Au moins 4 ans dans des conditions d'utilisation normales
Spécifications de la pompe t:slim X2 (partie 2 sur 3)
Chapitre 30 – Caractéristiques techniques
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