Micrel Rythmic Evolution Notice D'utilisation page 108

12.12 Précautions d'utilisation
Conformément à la norme EN60601-2-24, cet appareil est
que les ondes radio, champs magnétiques et les décharges
En cas d'interférences trop importantes un système permet de
couper la perfusion. Si une fausse alarme se déclenche, il faut
soit éloigner l'appareil de la source d'interférence, soit réduire
la source d'interférence en utilisant un appareillage conforme
à la norme, soit assurer la perfusion par un autre moyen
approprié. Les émissions électromagnétiques émises par cet
appareil sont conformes et en dessous du niveau prescrit
par les normes EN60601-2-24 et EN60601-1-2. Si néanmoins
l'appareil interfère avec d'autres équipements; il faut veiller à
minimiser ces interactions et déplacer la pompe à perfusion si
nécessaire.
l'appareil en présence d'anesthésiques inflammables. Ne pas
placer l'appareil en présence de ce type de produit.
Cet équipement produit, utilise et peut émettre des fréquences
instructions de cette notice d'utilisation, il peut se produire
des interférences électromagnétiques. L'équipement a été
contre les interférences électromagnétiques lorsque l'appareil
Avis IRM
Cet équipement contient des composants électromagnétiques
dont le fonctionnement peut être affecté par les champs
électromagnétiques puissants.
Ne pas faire fonctionner l'appareil dans un environnement
fréquence, de défibrillateurs, d'équipement de traitement
par ondes courtes. L'interférence électromagnétique est
susceptible d'interrompre le fonctionnement de la pompe.
l'équipement peut être endommagé de manière permanente.
La meilleure pratique consiste à retirer la pompe du patient au
cours des séances de radiothérapie ou s'il est soumis à des
séance diagnostique ou thérapeutique, elle doit être protégée
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ML331IFU071216FR FRANÇAIS