Remarques(S) - Hillrom Welch Allyn ELI 230 Manuel D'utilisation

Électrocardiographe de repos à 12 dérivations
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Remarques(s)

Des mouvements du patient sont susceptibles de générer des bruits excessifs qui risquent d'affecter la qualité des
tracés ECG et l'analyse propre effectuée par l'appareil.
Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer correctement les électrodes ECG et faire
fonctionner correctement l'appareil.
L'utilisation en simultané avec l'appareil d'autres équipements tels que stimulateurs cardiaques ou autres types de
stimulateurs n'entraîne pas de risque de sécurité connu ; mais peut néanmoins provoquer des perturbations du signal.
Les témoins lumineux du WAM clignoteront automatiquement si la charge des piles est inférieure à 1 volt.
Pendant une utilisation normale du WAM/AM12, le témoin lumineux vert est constamment illuminé.
Si le couvercle du compartiment des piles du WAM est ouvert pendant la transmission de données, l'appareil met
fin à la transmission. La pile doit alors être remise en place et le couvercle doit être fermé à nouveau pour que la
transmission se poursuive.
Le WAM s'éteint automatiquement (témoins lumineux éteints) si la pile est trop déchargée.
Le WAM s'éteint automatiquement lorsque l'électrocardiographe est mis hors tension.
Le WAM s'éteint automatiquement après avoir été déconnecté du patient, peu importe la charge de sa pile ou le fait
qu'il soit toujours branché sur la prise.
Si aucune onde n'apparaît à l'écran pendant l'utilisation du module d'acquisition AM12, cela pourrait indiquer
que l'autoétalonnage a mal fonctionné. Connecter à nouveau l'AM12 ou mettre l'électrocardiographe hors tension,
puis sous tension.
Si des ondes carrées apparaissent à l'écran et à l'impression, cela pourrait indiquer que les fils de dérivation du
WAM ou de l'AM12 ne sont pas connectés au patient.
Pendant l'utilisation du WAM, si des ondes carrées apparaissent à l'écran, cela pourrait indiquer que le WAM est
hors tension, qu'il ne contient aucune batterie, qu'il est incorrectement connecté ou qu'il est hors de portée,
ou encore qu'il y a un problème d'étalonnage. Vérifier que le témoin lumineux du WAM est illuminé (ce qui
indique que l'appareil est sous tension), que la charge de sa pile est adéquate, qu'il est connecté correctement et
qu'il est suffisamment proche de l'électrocardiographe selon la distance recommandée, ou encore mettre le WAM
hors tension puis sous tension pour l'étalonner à nouveau.
Si une électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou si un ou plusieurs fils de dérivation sont endommagés,
l'écran affiche un défaut de contact pour les dérivations concernées. Si le signal est imprimé, la courbe des dérivations
correspondantes apparaît sous la forme d'une onde carrée. Un défaut de contact peut aussi être signalé en cas de
surcharge ou de saturation des entrées de l'amplificateur.
Selon les normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classé comme suit :
Équipement de classe I ou alimenté de façon interne.
Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF.
Appareil ordinaire.
Appareil inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésiant inflammable.
Utilisation continue.
REMARQUE : Du point de vue de la sécurité et selon les normes CEI 60601-1 et dérivées, cet appareil est déclaré
comme appartenant à la Classe I et utilise une prise à trois fiches pour assurer que le raccordement à la terre est
établi en même temps que le raccordement au secteur. La borne de terre de la prise secteur est le seul point de mise à
la terre de protection de l'appareil. Le métal exposé accessible en fonctionnement normal est doublement isolé du
secteur. Les raccordements internes de mise à la terre sont établis par une ligne de terre fonctionnelle.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
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