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Variations indésirables de la stimulation
probablement liées à des modifications cellulaires
dans les tissus entourant les électrodes, des
changements de position des électrodes, des
connexions électriques desserrées ou la
défaillance ou le bris des conducteurs
Stimulation à des endroits indésirables (tels que la
paroi thoracique)
Migration des conducteurs, entraînant des
variations de stimulation ou un moindre
soulagement de la douleur
Hémorragie épidurale, hématome, infection,
compression de la moelle épinière ou paralysie
résultant du placement d'une sonde dans
l'espace épidural
Fuite de liquide céphalorachidien (LCR)
Lésions tissulaires ou nerveuses
Paralysie, faiblesse, maladresse,
engourdissement, perte sensorielle ou douleur
sous l'implant
Douleur ou saignements au niveau du site
d'insertion de l'aiguille
Douleur persistante au niveau de l'électrode ou
de l'IPG
Douleur croissante
Sérome (masse ou gonflement) au niveau du
site d'implantation
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