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Kurzfristige Abweichungen von den Lagerbedingungen wäh-
rend des Transportes (maximal 5 Tage) wurden für den Bereich
von -23 °C bis +55 °C getestet und führen nicht zur Unbrauch-
barkeit des Produktes.
Da es sich um ein steriles Medizinprodukt handelt, sollte die Ver-
packung vor Beschädigungen geschützt werden, um eine Kon-
tamination des Produktes selbst zu vermeiden.
Spritzen aus beschädigten Verpackungen dürfen nicht mehr
verwendet werden.
Das Verfalldatum ist auf den Etiketten angegeben. Das Produkt
darf nach diesem Datum nicht mehr verwendet werden.
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Achtung! Laut Bundesgesetz (USA) darf dieses Produkt nur von
einem lizenzierten Tierarzt oder auf dessen Anordnung hin ver-
wendet werden.
Nur zur Verwendung bei Tieren.
ENTSORGUNG
Für ungeöffnete Produkte sind keine besonderen Entsorgungs-
vorschriften zu beachten. Explantiertes oder kontaminiertes Ma-
terial muss gemäß dem üblichen Entsorgungsverfahren der
Tierarztpraxis entsorgt werden.
KONTRAINDIKATIONEN
BIOCERA-VET® BS RTU ist nicht anzuwenden bei:
• akuten oder chronischen Infektionen am Implantationsort,
z.B. Osteomyelitis
• Knochendefekten im Bereich offener Epiphysenfugen
• Kranioplastie
• trächtigen oder säugenden Tieren
• bekannter Unverträglichkeit gegenüber eines Inhaltsstoffes
von BIOCERA-VET® BS RTU (siehe Zusammensetzung)
BIOCERA-VET® BS RTU ist nur nach strenger individueller
Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden bei:
• Störungen des Knochenstoffwechsels
• Endokrinopathien
• immunsuppressiver Therapie
• gleichzeitiger Therapie mit Medikamenten, die sich auf den
Knochenmetabolismus auswirken
ANWENDUNG WÄHREND TRÄCHTIGKEIT ODER LAKTA-
TION
Es liegen keine klinischen Daten für die Anwendung bei trächti-
gen oder laktierenden Tieren vor. Daher sollte BIOCERA-VET®
BS RTU nicht während der Trächtigkeit oder Laktation ange-
wendet werden.
ANWENDUNG BEI WELPEN
Es gibt keine klinisch bekannten Gründe, die die Anwendung bei
Welpen und Jungtieren einschränken würden.
WECHSELWIRKUNGEN
Bei gleichzeitiger Behandlung mit resorptionshemmenden Wirk-
stoffen (insbesondere Bisphosphonaten, NSAR – Nicht-steroi-
dalen Entzündungshemmern) ist von einer verlangsamten Re-
sorption des Implantatmaterials auszugehen.
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