Table des Matières
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Remarques :
• Soumis à des modifications techniques sans préavis.
• Il peut rester environ 10 ml de médicament résiduel dans le gobelet de médicament. La quantité exacte dépend selon le
médicament utilisé et le réglage du débit d'air et de la vitesse de nébulisation.
• La capacité de nébulisation varie selon le type de médicament, les accessoires en option utilisés et la respiration du patient.
• Ce produit OMRON a été fabriqué en respectant le système de qualité rigoureux d'OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japon.
• L'appareil risque de ne pas fonctionner si les conditions de température et de tension diffèrent de celles définies dans
les spécifications.
• L'appareil respecte les dispositions de la directive de la Communauté européenne 93/42/CEE (Directive relative aux appareils
médicaux) et de la norme européenne EN13544-1:2007+A1:2009, Équipement d'inhalothérapie - Partie 1 : Systèmes de
nébulisation et leurs composants.
• Visitez le site Web d'OMRON HEALTHCARE EUROPE pour mettre à jour les informations techniques.
URL : www.omron-healthcare.com
= Pièce appliquée de
Type BF
= Courant alternatif
CARTON + PAPIER A TRIER
Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)
Avec l'accroissement du nombre d'appareils électroniques, tels que les PC et les téléphones mobiles (cellulaires), les
dispositifs médicaux utilisés peuvent être soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par d'autres appareils.
Les interférences électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement de l'appareil médical et créer une situation
potentiellement dangereuse.
Les appareils médicaux ne doivent pas non plus interférer avec d'autres appareils.
Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité électromagnétique) dans le but de prévenir toute
situation dangereuse causée par le produit, la norme EN 60601-1-2:2007 a été mise en œuvre. Cette norme définit les
niveaux d'immunité aux interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum d'émissions électromagnétiques
pour les appareils médicaux.
Cet appareil médical fabriqué par OMRON HEALTHCARE est conforme à cette norme EN 60601-1-2:2007 tant pour
l'immunité que pour les émissions.
Il importe toutefois d'observer des précautions spéciales :
• Ne pas utiliser de téléphones mobiles (cellulaires) et d'autres appareils générant des champs électriques ou
électromagnétiques puissants à proximité de l'appareil. Cela risquerait de perturber le fonctionnement de l'appareil et de
créer une situation potentiellement dangereuse.
Vérifiez le bon fonctionnement de l'appareil si la distance est inférieure.
Une documentation complémentaire conforme à la norme EN 60601-1-2:2007 est disponible auprès d'OMRON
HEALTHCARE EUROPE à l'adresse mentionnée dans le présent mode d'emploi.
Une documentation est également disponible sur le site www.omron-healthcare.com.
Ce symbole figurant sur le produit ou sa documentation indique qu'il ne doit pas être mis au rebut en fin de vie avec les
autres déchets ménagers. La mise au rebut incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice à l'environnement et à la
santé humaine, veuillez séparer ce produit des autres types de déchets et le recycler de façon responsable afin de favoriser
la réutilisation durable des ressources matérielles.
Les particuliers sont invités à contacter le distributeur leur ayant vendu ce produit ou leur mairie pour savoir où et comment
ils peuvent le renvoyer afin qu'il soit recyclé en respectant l'environnement.
Les entreprises sont invitées à contacter leurs fournisseurs et à consulter les conditions de leur contrat de vente. Ce produit
ne doit pas être mis au rebut avec les autres déchets commerciaux.
Données techniques
Lisez attentivement le
mode d'emploi
(déchets d'équipements électriques et électroniques)
= Mise hors tension
= Mise sous tension
Comment éliminer ce produit
FR
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