Publicité
DE
Gebrauchsanweisung - Anhang
Vom MDR geforderte Informationen und Warnungen
WARNUNG:
Im Falle eines schwerwiegenden Vorfalls in Bezug auf das Medizinprodukt, der direkt oder indirekt zu
einer der folgenden Ursachen geführt hat oder führen könnte:
a) den Tod eines Patienten, Benutzers oder einer anderen Person,
b) die vorübergehende oder dauerhafte ernsthafte Verschlechterung des Gesundheitszustands eines
Patienten, Benutzers oder einer anderen Person;
c) eine ernsthafte Bedrohung der öffentlichen Gesundheit;
Der oben genannte schwerwiegende Vorfall ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedstaats zu melden, in dem der Benutzer und / oder Patient ansässig ist.
WARNUNG:
Bei Schmerzen, allergischen Reaktionen oder anderen besorgniserregenden Symptomen, die für den
Benutzer unklar sind und in Bezug auf das Medizinprodukt aufgetreten sind, sollte der Benutzer einen
Arzt konsultieren.
SICHERE ENTSORGUNG DES MEDIZINISCHEN GERÄTS
Wenn das Gerät außer Betrieb genommen wurde, kann es mit Ausnahme von elektrischen
Medizinprodukten als Siedlungsabfall behandelt werden. In diesem Fall muss das elektrische
medizinische Gerät auf die vom Gesetz für die Entsorgung von Elektro- und Elektronikschrott
beschriebene Weise entsorgt werden.
INFORMATION:
Dieses Symbol bedeutet: "Maximales Benutzergewicht"
kg
Publicité
